Certifect

국가: 유럽 연합

언어: 이탈리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-07-2018

유효 성분:

fipronil, amitraz, (S)-methoprene

제공처:

Merial

ATC 코드:

QP53AX65

INN (International Name):

fipronil / amitraz / (S)-methoprene

치료 그룹:

Cani

치료 영역:

Ectoparassiticidi per uso topico, incl. insetticidi

치료 징후:

Trattamento e prevenzione delle infestazioni in cani da zecche (Ixodes ricinus, Dermacentor reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor variabilis, Haemaphysalis elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum e Amblyomma maculatum) e pulci (Ctenocephalides felis e Ctenocephalides canis). Trattamento delle infestazioni da masticare i pidocchi (Trichodectes canis). Prevenzione della contaminazione delle pulci ambientali inibendo lo sviluppo di tutti gli stadi immaturi delle pulci. Il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per il controllo della dermatite da allergia alle pulci. Eliminazione di pulci e zecche entro 24 ore. Un trattamento previene ulteriori infestazioni per cinque settimane dalle zecche e per un massimo di cinque settimane dalle pulci. Il trattamento riduce indirettamente il rischio di trasmissione di malattie trasmesse da zecche (babesiosi canina, ehrlichiosi monocitica, anaplasmosi granulocitica e borreliosi) da zecche infette per quattro settimane.

제품 요약:

Revision: 5

승인 상태:

Ritirato

승인 날짜:

2011-05-06

환자 정보 전단

                                Medicinale non più autorizzato
B. FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
23
Medicinale non più autorizzato
FOGLIETTO ILLUSTRATIVO
(Scatola da 3 pipette)
CERTIFECT 67 MG/ 60,3 MG/ 80 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER CANI DI 2-10 KG
CERTIFECT 134 MG/ 120,6 MG/ 160 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER CANI DI 10-20
KG
CERTIFECT 268 MG/ 241,2 MG/ 320 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER CANI DI 20-40
KG
CERTIFECT 402 MG/ 361,8 MG/ 480 MG SOLUZIONE SPOT-ON PER CANI DI 40-60
KG
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALL’IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
MERIAL
29, avenue Tony Garnier
FR-69007 Lyon
Francia
Produttore responsabile del rilascio dei lotti di fabbricazione:
MERIAL
4, Chemin du Calquet
FR-31000 Toulouse Cedex
Francia
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg soluzione spot-on per cani di 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg soluzione spot-on per cani di 10
-
20 kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg soluzione spot-on per cani di 20
-
40 kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg soluzione spot-on per cani di 40
-
60 kg
3.
INDICAZIONE DEI PRINCIPI ATTIVI E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Soluzione spot-on.
Soluzione limpida, di colore dall’ambra al giallastro.
Ogni dose (pipetta a doppia camera) dispensa:
CERTIFECT soluzione spot-on
Volume
della singola
dose (ml)
Fipronil
(mg)
(S)-Methoprene
(mg)
Amitraz
(mg)
Cani di 2-10 kg
1,07
67,0
60,3
80,0
Cani di 10-20 kg
2,14
134,0
120,6
160,0
Cani di 20-40 kg
4,28
268,0
241,2
320,0
Cani di 40-60 kg
6,42
402,0
361,8
480,0
Eccipienti la cui conoscenza è essenziale ai fini di una
somministrazione appropriata del prodotto:
butilidrossianisolo (0,02 %) e butilidrossitoluene (0,01 %).
24
Medicinale non più autorizzato
4.
INDICAZIONI
Nei cani, trattamento e prevenzione delle infestazioni da zecche (
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor
variab
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Medicinale non più autorizzato
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1
Medicinale non più autorizzato
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
CERTIFECT 67 mg/ 60,3 mg/ 80 mg soluzione spot-on per cani di 2-10 kg
CERTIFECT 134 mg/ 120,6 mg/ 160 mg soluzione spot-on per cani di 10-20
kg
CERTIFECT 268 mg/ 241,2 mg/ 320 mg soluzione spot-on per cani di 20-40
kg
CERTIFECT 402 mg/ 361,8 mg/ 480 mg soluzione spot-on per cani di 40-60
kg
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Principi attivi:
Ogni dose dispensa:
CERTIFECT soluzione spot-on
Volume
della singola
dose (ml)
Fipronil
(mg)
(S)-Methoprene
(mg)
Amitraz
(mg)
Cani di 2-10 kg
1,07
67
60,3
80
Cani di 10-20 kg
2,14
134
120,6
160
Cani di 20-40 kg
4,28
268
241,2
320
Cani di 40-60 kg
6,42
402
361,8
480
Eccipienti:
Butilidrossianisolo (0,02 %)
Butilidrossitoluene (0,01 %)
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione spot-on.
Soluzione limpida, di colore dall’ambra al giallastro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Cani
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Nei cani, trattamento e prevenzione delle infestazioni da zecche (
_Ixodes ricinus, Dermacentor _
_reticulatus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor
variabilis, Haemaphysalis _
_elliptica, Haemaphysalis longicornis, Amblyomma americanum _
e
_Amblyomma maculatum) _
e da pulci
_(Ctenocephalides felis _
e
_Ctenocephalides canis). _
_ _
Trattamento delle infestazioni da pidocchi masticatori (
_Trichodectes canis_
).
Prevenzione della infestazione ambientale da pulci tramite
l’inibizione dello sviluppo di tutti gli stadi
immaturi delle pulci. Il prodotto può essere utilizzato come parte di
una strategia di trattamento per il
controllo della Dermatite Allergica da Pulce (DAP). Elimina le pulci e
le zecche entro 24 ore. Un
trattamento previene successive infestazioni da zecche per 5
settimane, da pulci fino a 5 settimane.
2
Medicinale non più autorizzato
Il trattament
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-07-2018
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-07-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-07-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-07-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 27-07-2018

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