Ceplene

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
01-08-2018

유효 성분:

Histamine gluco

제공처:

Laboratoires Delbert

ATC 코드:

L03AX14

INN (International Name):

histamine dihydrochloride

치료 그룹:

Immunostimulants,

치료 영역:

Leukemie, Myeloïde, Acuut

치료 징후:

Ceplene maintenance therapy is indicated for adult patients with acute myeloid leukaemia in first remission concomitantly treated with interleukin-2 (IL-2). De werkzaamheid van Ceplene is niet volledig aangetoond bij patiënten ouder dan 60 jaar.

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2008-10-07

환자 정보 전단

                                24
B. BIJSLUITER
25
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
CEPLENE 0,5 MG/0,5 ML OPLOSSING VOOR INJECTIE
histamine dihydrochloride
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien hebt u hem later weer nodig.

Hebt u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van bijwerkingen? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker. Dit geldt ook
voor mogelijke bijwerkingen die niet in deze bijsluiter staan. Zie
rubriek 4.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Ceplene en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u Ceplene niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u Ceplene?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u Ceplene?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie.
1.
WAT IS CEPLENE EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
Ceplene behoort tot een groep van geneesmiddelen die immuunmodulerende
geneesmiddelen worden
genoemd. Deze geneesmiddelen helpen het immuunsysteem van het lichaam
om ziekten als kanker te
bestrijden, door de natuurlijke functie van het immuunsysteem met
betrekking tot de bestrijding van
ziekten te verbeteren. De werkzame stof in Ceplene is
histaminedihydrochloride; deze stof is identiek
aan een stof die van nature in het lichaam voorkomt. Ceplene wordt
tezamen gebruikt met een lage
dosis interleukine-2 (IL-2), een ander geneesmiddel dat het
immuunsysteem helpt om ziekten als
kanker te bestrijden.
Ceplene wordt bij volwassen patiënten samen met IL-2 gebrui
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Ceplene 0,5 mg/0,5 ml oplossing voor injectie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Een injectieflacon met 0,5 ml oplossing bevat 0,5 mg
histaminedihydrochloride.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Oplossing voor injectie.
Heldere, kleurloze, waterige oplossing.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Onderhoudstherapie met Ceplene is geïndiceerd voor volwassen
patiënten met acute myeloïde
leukemie (AML) in eerste remissie, die concomitant met interleukine-2
(IL-2) worden behandeld. De
werkzaamheid van Ceplene is bij patiënten ouder dan 60 jaar niet ten
volle aangetoond.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Onderhoudstherapie met Ceplene dient te worden toegediend nadat de
consolidatietherapie is
afgerond bij patiënten die concomitant met IL-2 worden behandeld,
onder supervisie van een arts die
ervaren is in de behandeling van acute myeloïde leukemie.
Dosering
Voor doseringsinstructies voor Ceplene in combinatie met IL-2, zie de
dosering hieronder.
_Interleukine-2 (IL-2) _
_ _
IL-2 wordt twee maal per dag als subcutane injectie toegediend, 1 tot
3 minuten vóór de toediening
van Ceplene; iedere IL-2 dosis is 16,400 IE/kg (1µg/kg).
Interleukine-2 (IL-2) is commercieel beschikbaar als een recombinant
IL-2; aldesleukine. Het
uitvullen en de bewaarcondities in rubriek 6.6 zijn specifiek voor
aldesleukine.
3
_ _
_ _
_Ceplene _
_ _
0,5 ml oplossing is voldoende voor één dosis (zie rubriek 6.6).
Ceplene wordt 1 tot 3 minuten na elke injectie van IL-2 toegediend.
Elke dosis Ceplene van 0,5 ml
wordt langzaam geïnjecteerd, gedurende 5-15 minuten.
_Behandelingscycli _
Ceplene en IL-2 worde
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-08-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 19-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 19-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 19-04-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 19-04-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-08-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기