CEFAMAX 300 mg/JERINGA POMADA INTRAMAMARIA PARA BOVINO (VACAS EN SECADO) # CEFAMAX

국가: 스페인

언어: 스페인어

출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-11-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-11-2023

유효 성분:

CEFAPIRINA BENZATINA

제공처:

LABORATORIOS SYVA SA

ATC 코드:

QJ51DB08

INN (International Name):

CEFAPIRINA BENZATINA

약제 형태:

POMADA INTRAMAMARIA

구성:

CEFAPIRINA BENZATINA 300mg

관리 경로:

VÍA INTRAMAMARIA

패키지 단위:

Caja con 20 jeringas + 20 toallitas limpiadoras, Caja con 100 jeringas (25 cajas con 4 jeringas + 4 toallitas limpiadoras), Caja, CEFAMAX 300 mg/JERINGA POMADA INTRAMAMARIA PARA BOVINO (VACAS EN SECADO) Caja con 20 jeringas + 20 toallitas limpiadoras # CEFAMAX Caja con 20 jeringas + 20 toallitas limpiadoras, CEFAMAX 300 mg/JERINGA POMADA INTRAMAMARIA PARA BOVINO (VACAS EN SECADO) Caja con 100 jeringas (25 cajas con 4 jeringas + 4 toallitas limpiadoras) # CEFAMAX Caja con 100 jeringas (25 cajas con 4 jeringas + 4 toallitas limpiadoras), CEFAMAX 300 mg/JERINGA POMADA INTRAMAMARIA PARA BOVINO (VACAS EN SECADO) Caja con 100 jeringas (4 cajas con 25 jeringas + 25 toallitas limpiadoras) # CEFAMAX Caja con 100 jeringas (4 cajas con 25 jeringas + 25 toallitas limpiadoras), CEFAMAX 300 mg/JERINGA POMADA INTRAMAMARIA PARA BOVINO (VACAS EN SECADO) Caja con 120 jeringas (6 cajas con 20 jeringas + 20 toallitas limpiadoras) # CEFAMAX Caja con 120 jeringas (6 cajas con 20 jeringas + 20 toallitas limpiadoras)

처방전 유형:

con receta

치료 그룹:

Vacas en secado

치료 영역:

Cefapirina

제품 요약:

Caducidad formato: 2 años; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus uberis; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus dysgalactiae; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus agalactiae; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: Antibióticos bacteriostáticos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Tiempos de espera especie Vacas en secado Carne ; Tiempos de espera especie Vacas en secado LECHE

승인 상태:

Autorizado, 570381 Autorizado, 570382 Autorizado, 570383 Autorizado, 570384 Autorizado

승인 날짜:

2014-12-04

환자 정보 전단

                                DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CEFAMAX 300 mg/jeringa pomada intramamaria para bovino (vacas en
secado)
2.
COMPOSICIÓN
Cada jeringa de 10 ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Cefapirina (benzatina)
…
300 mg
Suspensión cremosa oleosa.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas en secado)
4.
INDICACIONES DE USO
Vacas en secado: Tratamiento de mamitis subclínicas y prevención de
nuevas infecciones, producidas por
_Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactie, Streptococcus
dysgalactie_ y _Streptococcus uberis_.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a las
cefalosporinas y/o penicilinas, o a alguno
de los excipientes.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
No administrar a vacas en periodo de lactación.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El uso del medicamento debe basarse en la identificación y pruebas de
sensibilidad de los patógenos dia-
na. Si esto no es posible, la terapia debe basarse en información
epidemiológica y en el conocimiento de
la sensibilidad de los patógenos diana a nivel de granja, o a nivel
local o regional.
El uso del medicamento debe estar de acuerdo con las políticas
antimicrobianas oficiales, nacionales y
regionales.
Se debe usar un antibiótico con menor riesgo de selección de
resistencia antimicrobiana (categoría
AMEG más baja) como tratamiento de primera línea cuando las pruebas
de sensibilidad avalen la eficacia
de este.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Como tratamiento de primera línea siempre se debe seleccionar un
antibiótico de espectro reducido con
un riesgo menor de selección de resistencia antimicrobiana cuando las
pruebas de sensibilidad sugieran la
eficacia de este.
Se debe evitar alimentar a
                                
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제품 특성 요약

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: 91 822 54 01
FAX: 91 822 54 43
smuvaem@aemps.es
F-DMV-01-12
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CEFAMAX 300 mg/jeringa pomada intramamaria para bovino (vacas en
secado)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa intramamaria de 10 ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Cefapirina (benzatina)
300 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
Aceite de cacahuete
Estearato de aluminio
Suspensión cremosa oleosa.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas en secado)
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de mamitis subclínicas y prevención de nuevas
infecciones, producidas por _ Staphylococcus _
_aureus, Streptococcus agalactie, Streptococcus dysgalactie_ y
_Streptococcus uberis. _
_ _
_ _
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a las
cefalosporinas y/o penicilinas, o a alguno
de los excipientes.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
No administrar a vacas en periodo de lactación.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El uso del medicamento debe basarse en la identificación y pruebas de
sensibilidad de los patógenos dia-
na. Si esto no es posible, la terapia debe basarse en información
epidemiológica y en el conocimiento de
la sensibilidad de los patógenos diana a nivel de granja, o a nivel
local o regional.
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
El uso del medicamento debe estar de acuerdo con las políticas
antimicrobianas oficiales, nacionales y
regionales.
Se debe usar un antibiótico con menor riesgo de selección de
resistencia antimicrobiana (categoría
AMEG más baja) como tratamiento de primera línea cuando las pruebas
de sensibilidad avalen la efic
                                
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