CEFAMAX 300 mg/JERINGA POMADA INTRAMAMARIA PARA BOVINO (VACAS EN SECADO) # CEFAMAX

País: España

Idioma: español

Fuente: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

Ingredientes activos:

CEFAPIRINA BENZATINA

Disponible desde:

LABORATORIOS SYVA SA

Código ATC:

QJ51DB08

Designación común internacional (DCI):

CEFAPIRINA BENZATINA

formulario farmacéutico:

POMADA INTRAMAMARIA

Composición:

CEFAPIRINA BENZATINA 300mg

Vía de administración:

VÍA INTRAMAMARIA

Unidades en paquete:

Caja con 20 jeringas + 20 toallitas limpiadoras, Caja con 100 jeringas (25 cajas con 4 jeringas + 4 toallitas limpiadoras), Caja, CEFAMAX 300 mg/JERINGA POMADA INTRAMAMARIA PARA BOVINO (VACAS EN SECADO) Caja con 20 jeringas + 20 toallitas limpiadoras # CEFAMAX Caja con 20 jeringas + 20 toallitas limpiadoras, CEFAMAX 300 mg/JERINGA POMADA INTRAMAMARIA PARA BOVINO (VACAS EN SECADO) Caja con 100 jeringas (25 cajas con 4 jeringas + 4 toallitas limpiadoras) # CEFAMAX Caja con 100 jeringas (25 cajas con 4 jeringas + 4 toallitas limpiadoras), CEFAMAX 300 mg/JERINGA POMADA INTRAMAMARIA PARA BOVINO (VACAS EN SECADO) Caja con 100 jeringas (4 cajas con 25 jeringas + 25 toallitas limpiadoras) # CEFAMAX Caja con 100 jeringas (4 cajas con 25 jeringas + 25 toallitas limpiadoras), CEFAMAX 300 mg/JERINGA POMADA INTRAMAMARIA PARA BOVINO (VACAS EN SECADO) Caja con 120 jeringas (6 cajas con 20 jeringas + 20 toallitas limpiadoras) # CEFAMAX Caja con 120 jeringas (6 cajas con 20 jeringas + 20 toallitas limpiadoras)

tipo de receta:

con receta

Grupo terapéutico:

Vacas en secado

Área terapéutica:

Cefapirina

Resumen del producto:

Caducidad formato: 2 años; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Staphylococcus aureus; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus uberis; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus dysgalactiae; Indicaciones especie Vacas en secado: Mastitis subclínica producida por Streptococcus agalactiae; Contraindicaciones especie Todas: No usar en caso de hipersensibilidad a la/s sustancia/s activa/s o algún excipiente; Interacciones especie Todas: Antibióticos bacteriostáticos; Reacciones adversas especie Todas: En muy raras ocasiones (menos de 1 animal por cada 10.000, incluyendo casos aislados) Alergia; Tiempos de espera especie Vacas en secado Carne ; Tiempos de espera especie Vacas en secado LECHE

Estado de Autorización:

Autorizado, 570381 Autorizado, 570382 Autorizado, 570383 Autorizado, 570384 Autorizado

Fecha de autorización:

2014-12-04

Información para el usuario

DEPARTAMENTO DE
MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
Página 1 de 5
C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
F-DMV-01-12
PROSPECTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CEFAMAX 300 mg/jeringa pomada intramamaria para bovino (vacas en
secado)
2.
COMPOSICIÓN
Cada jeringa de 10 ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Cefapirina (benzatina)
…
300 mg
Suspensión cremosa oleosa.
3.
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas en secado)
4.
INDICACIONES DE USO
Vacas en secado: Tratamiento de mamitis subclínicas y prevención de
nuevas infecciones, producidas por
_Staphylococcus aureus, Streptococcus agalactie, Streptococcus
dysgalactie_ y _Streptococcus uberis_.
5.
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a las
cefalosporinas y/o penicilinas, o a alguno
de los excipientes.
6.
ADVERTENCIAS ESPECIALES
Advertencias especiales:
No administrar a vacas en periodo de lactación.
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El uso del medicamento debe basarse en la identificación y pruebas de
sensibilidad de los patógenos dia-
na. Si esto no es posible, la terapia debe basarse en información
epidemiológica y en el conocimiento de
la sensibilidad de los patógenos diana a nivel de granja, o a nivel
local o regional.
El uso del medicamento debe estar de acuerdo con las políticas
antimicrobianas oficiales, nacionales y
regionales.
Se debe usar un antibiótico con menor riesgo de selección de
resistencia antimicrobiana (categoría
AMEG más baja) como tratamiento de primera línea cuando las pruebas
de sensibilidad avalen la eficacia
de este.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
Como tratamiento de primera línea siempre se debe seleccionar un
antibiótico de espectro reducido con
un riesgo menor de selección de resistencia antimicrobiana cuando las
pruebas de sensibilidad sugieran la
eficacia de este.
Se debe evitar alimentar a

Ficha técnica

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MEDICAMENTOS
VETERINARIOS
CORREO ELECTRÓNICO
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C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8
28022 MADRID
TEL: [phone]
FAX: [phone]
[e-mail]
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RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL MEDICAMENTO
1.
DENOMINACIÓN DEL MEDICAMENTO VETERINARIO
CEFAMAX 300 mg/jeringa pomada intramamaria para bovino (vacas en
secado)
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
Cada jeringa intramamaria de 10 ml contiene:
PRINCIPIO ACTIVO:
Cefapirina (benzatina)
300 mg
EXCIPIENTES:
COMPOSICIÓN CUALITATIVA DE LOS EXCIPIENTES Y
OTROS COMPONENTES
Aceite de cacahuete
Estearato de aluminio
Suspensión cremosa oleosa.
3.
INFORMACIÓN CLÍNICA
3.1
ESPECIES DE DESTINO
Bovino (vacas en secado)
3.2
INDICACIONES DE USO PARA CADA UNA DE LAS ESPECIES DE DESTINO
Tratamiento de mamitis subclínicas y prevención de nuevas
infecciones, producidas por _ Staphylococcus _
_aureus, Streptococcus agalactie, Streptococcus dysgalactie_ y
_Streptococcus uberis. _
_ _
_ _
3.3
CONTRAINDICACIONES
No usar en casos de hipersensibilidad al principio activo, a las
cefalosporinas y/o penicilinas, o a alguno
de los excipientes.
3.4
ADVERTENCIAS ESPECIALES
No administrar a vacas en periodo de lactación.
3.5
PRECAUCIONES ESPECIALES DE USO
Precauciones especiales para una utilización segura en las especies
de destino:
El uso del medicamento debe basarse en la identificación y pruebas de
sensibilidad de los patógenos dia-
na. Si esto no es posible, la terapia debe basarse en información
epidemiológica y en el conocimiento de
la sensibilidad de los patógenos diana a nivel de granja, o a nivel
local o regional.
_ _
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MINISTERIO
DE SANIDAD
AGENCIA ESPAÑOLA DE
MEDICAMENTOS Y
PRODUCTOS SANITARIOS
F-DMV-01-12
El uso del medicamento debe estar de acuerdo con las políticas
antimicrobianas oficiales, nacionales y
regionales.
Se debe usar un antibiótico con menor riesgo de selección de
resistencia antimicrobiana (categoría
AMEG más baja) como tratamiento de primera línea cuando las pruebas
de sensibilidad avalen la efic