CATAPRES TAB 0.2MG Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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16-07-2012

유효 성분:

Chlorhydrate de clonidine

제공처:

BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

ATC 코드:

C02AC01

INN (국제 이름):

CLONIDINE

복용량:

0.2MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Chlorhydrate de clonidine 0.2MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

100

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

CENTRAL ALPHA-AGONISTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891002; AHFS:

승인 상태:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

승인 날짜:

2015-03-30

제품 특성 요약

                                _ _
_Monographie de Catapres_
_®_
_ - Version préliminaire – 19 juin 2012 _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
CATAPRES
®
(Chlorhydrate de clonidine)
Norme Boehringer Ingelheim
COMPRIMÉS
0,1 mg, 0,2 mg
Antihypertenseur
Boehringer Ingelheim (Canada) Ltée
5180 South Service Road
Burlington, Ontario
L7L 5H4
Date de révision :
21 juin 2012
Numéro de contrôle de la présentation : 154435
Catapres
®
est une marque déposée utilisée sous licence par Boehringer
Ingelheim (Canada) Ltée.
CCDS
0067-03
_ _
_Monographie de Catapres_
_®_
_ - Version préliminaire – 19 juin 2012 _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS À L’INTENTION DU PROFESSIONNEL
DE LA SANTÉ
..............................................................................................................................3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET EMPLOI CLINIQUE
..........................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
..........................................................................................7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................10
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................12
SURDOSAGE....................................................................................................................14
MÉCANISME D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................16
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................................16
PARTIE II : INFORMATION SCIENTIFIQUE
...................
                                
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