Caspofungin Accord

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
21-03-2016

유효 성분:

caspofungine-acetaat

제공처:

Accord Healthcare S.L.U.

ATC 코드:

J02AX04

INN (International Name):

caspofungin

치료 그룹:

Antimycotica voor systemisch gebruik

치료 영역:

Candidiasis; Aspergillosis

치료 징후:

De behandeling van invasieve candidiasis bij volwassen of pediatrische patiënten. Behandeling of invasive aspergillosis in volwassen of pediatrische patiënten die refractair of intolerant is voor amfotericine B, lipide formuleringen van amfotericine B en/of itraconazole. Ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. Empirische therapie bij vermoeden van schimmelinfecties (zoals Candida of Aspergillus) in febriele, neutropaenic volwassen of pediatrische patiënten.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

teruggetrokken

승인 날짜:

2016-02-11

환자 정보 전단

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CASPOFUNGINE ACCORD 50 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
CASPOFUNGINE ACCORD 70 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
caspofungine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
KRIJGT TOEGEDIEND, WANT ER
STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Krijgt u of uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u of uw
kind een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Caspofungine Accord en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CASPOFUNGINE ACCORD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS CASPOFUNGINE ACCORD?
Caspofungine Accord bevat een geneesmiddel dat caspofungine heet. Het
behoort tot een groep
geneesmiddelen die antischimmelmiddelen (antimycotica) worden genoemd.
WAARVOOR WORDT CASPOFUNGINE ACCORD GEBRUIKT?
Caspofungine Accord wordt gebruikt voor de behandeling van de
onderstaande infecties bij kinderen,
jongeren tot 18 jaar en volwassenen:

ernstige schimmelinfecties in weefsels of organen (‘invasieve
candidiasis’ genoemd). Deze
infectie wordt veroorzaakt door cellen van een schimmel (gist) die
Candida wordt genoemd.
Mensen die dit type infectie kunnen krijgen, zijn bijvoorbeeld mensen
die net een operatie
hebben ondergaan of mensen met een verzwakt afweersysteem. De meest
voorkomende
verschijnselen van een dergelijke infectie zijn koorts en koude
rillingen die niet op een
antibioticum reageren.

schimmelinfecties in de neus, neusholten of longen (‘invasieve
aspergi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Caspofungine Accord 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Caspofungine Accord 70 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Caspofungine Accord 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 50 mg caspofungine (als acetaat).
Caspofungine Accord 70 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 70 mg caspofungine (als acetaat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
Wit tot gebroken wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES

Behandeling van invasieve candidiasis bij volwassen patiënten of
kinderen.

Behandeling van invasieve aspergillose bij volwassen patiënten of
kinderen die niet reageren op
amfotericine B, formuleringen van amfotericine B met lipiden en/of
itraconazol of deze niet
verdragen. Niet reageren wordt gedefinieerd als progressie van de
infectie of geen verbetering
na minimaal 7 dagen therapeutische doses van een effectieve
schimmeldodende therapie.

Empirische therapie voor vermoede schimmelinfecties (zoals Candida of
Aspergillus) bij
volwassen patiënten of kinderen met koorts en neutropenie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Caspofungine moet worden ingesteld door een arts die ervaring heeft
met de behandeling van
invasieve schimmelinfecties.
Dosering
_ _
_Volwassen patiënten _
Op Dag -1 moet een eenmalige oplaaddosis van 70 mg worden toegediend,
gevolgd door 50 mg per
dag. Bij patiënten die meer wegen dan 80 kg wordt, na de initiële
oplaaddosis van 70 mg,
caspofungine 70 mg per dag aanbevolen (zie rubriek 5.2). De dosis
hoeft niet op basis van geslacht of
ras te worden aangepast (zie rubriek 5.2).
_Pediatrische patiënten (12 maanden tot 17 jaar)_
Bij kinderen (12 maanden tot 17 jaar) moet de dosering worden
gebaseerd op het lichaamsoppe
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 21-03-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-03-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-03-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-03-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 21-03-2016

이 제품과 관련된 검색 알림