Caspofungin Accord

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

caspofungine-acetaat

Disponible depuis:

Accord Healthcare S.L.U.

Code ATC:

J02AX04

DCI (Dénomination commune internationale):

caspofungin

Groupe thérapeutique:

Antimycotica voor systemisch gebruik

Domaine thérapeutique:

Candidiasis; Aspergillosis

indications thérapeutiques:

De behandeling van invasieve candidiasis bij volwassen of pediatrische patiënten. Behandeling of invasive aspergillosis in volwassen of pediatrische patiënten die refractair of intolerant is voor amfotericine B, lipide formuleringen van amfotericine B en/of itraconazole. Ongevoeligheid is gedefinieerd als de progressie van infectie of niet verbeteren na een minimum van 7 dagen voorafgaande therapeutische doses van de effectieve antifungale therapie. Empirische therapie bij vermoeden van schimmelinfecties (zoals Candida of Aspergillus) in febriele, neutropaenic volwassen of pediatrische patiënten.

Descriptif du produit:

Revision: 6

Statut de autorisation:

teruggetrokken

Date de l'autorisation:

2016-02-11

Notice patient

                                31
B. BIJSLUITER
32
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE PATIËNT
CASPOFUNGINE ACCORD 50 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
CASPOFUNGINE ACCORD 70 MG POEDER VOOR CONCENTRAAT VOOR OPLOSSING VOOR
INFUSIE
caspofungine
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U OF UW KIND DIT GENEESMIDDEL
KRIJGT TOEGEDIEND, WANT ER
STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts, apotheker of
verpleegkundige.

Krijgt u of uw kind last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4
staan? Of krijgt u of uw
kind een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan
contact op met uw arts,
apotheker of verpleegkundige.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1.
Wat is Caspofungine Accord en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet toegediend krijgen of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3.
Hoe gebruikt u dit middel?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
WAT IS CASPOFUNGINE ACCORD EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT?
WAT IS CASPOFUNGINE ACCORD?
Caspofungine Accord bevat een geneesmiddel dat caspofungine heet. Het
behoort tot een groep
geneesmiddelen die antischimmelmiddelen (antimycotica) worden genoemd.
WAARVOOR WORDT CASPOFUNGINE ACCORD GEBRUIKT?
Caspofungine Accord wordt gebruikt voor de behandeling van de
onderstaande infecties bij kinderen,
jongeren tot 18 jaar en volwassenen:

ernstige schimmelinfecties in weefsels of organen (‘invasieve
candidiasis’ genoemd). Deze
infectie wordt veroorzaakt door cellen van een schimmel (gist) die
Candida wordt genoemd.
Mensen die dit type infectie kunnen krijgen, zijn bijvoorbeeld mensen
die net een operatie
hebben ondergaan of mensen met een verzwakt afweersysteem. De meest
voorkomende
verschijnselen van een dergelijke infectie zijn koorts en koude
rillingen die niet op een
antibioticum reageren.

schimmelinfecties in de neus, neusholten of longen (‘invasieve
aspergi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Caspofungine Accord 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Caspofungine Accord 70 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
_ _
Caspofungine Accord 50 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 50 mg caspofungine (als acetaat).
Caspofungine Accord 70 mg poeder voor concentraat voor oplossing voor
infusie
Elke injectieflacon bevat 70 mg caspofungine (als acetaat).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Poeder voor concentraat voor oplossing voor infusie.
Wit tot gebroken wit poeder.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES

Behandeling van invasieve candidiasis bij volwassen patiënten of
kinderen.

Behandeling van invasieve aspergillose bij volwassen patiënten of
kinderen die niet reageren op
amfotericine B, formuleringen van amfotericine B met lipiden en/of
itraconazol of deze niet
verdragen. Niet reageren wordt gedefinieerd als progressie van de
infectie of geen verbetering
na minimaal 7 dagen therapeutische doses van een effectieve
schimmeldodende therapie.

Empirische therapie voor vermoede schimmelinfecties (zoals Candida of
Aspergillus) bij
volwassen patiënten of kinderen met koorts en neutropenie.
4.2
DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING
Caspofungine moet worden ingesteld door een arts die ervaring heeft
met de behandeling van
invasieve schimmelinfecties.
Dosering
_ _
_Volwassen patiënten _
Op Dag -1 moet een eenmalige oplaaddosis van 70 mg worden toegediend,
gevolgd door 50 mg per
dag. Bij patiënten die meer wegen dan 80 kg wordt, na de initiële
oplaaddosis van 70 mg,
caspofungine 70 mg per dag aanbevolen (zie rubriek 5.2). De dosis
hoeft niet op basis van geslacht of
ras te worden aangepast (zie rubriek 5.2).
_Pediatrische patiënten (12 maanden tot 17 jaar)_
Bij kinderen (12 maanden tot 17 jaar) moet de dosering worden
gebaseerd op het lichaamsoppe
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 21-03-2016
Notice patient Notice patient espagnol 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 21-03-2016
Notice patient Notice patient tchèque 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 21-03-2016
Notice patient Notice patient danois 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 21-03-2016
Notice patient Notice patient allemand 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 21-03-2016
Notice patient Notice patient estonien 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 21-03-2016
Notice patient Notice patient grec 05-03-2020
Notice patient Notice patient anglais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 21-03-2016
Notice patient Notice patient français 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 21-03-2016
Notice patient Notice patient italien 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 21-03-2016
Notice patient Notice patient letton 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 21-03-2016
Notice patient Notice patient lituanien 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 21-03-2016
Notice patient Notice patient hongrois 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 21-03-2016
Notice patient Notice patient maltais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 21-03-2016
Notice patient Notice patient polonais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 21-03-2016
Notice patient Notice patient portugais 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 21-03-2016
Notice patient Notice patient roumain 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 21-03-2016
Notice patient Notice patient slovaque 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 21-03-2016
Notice patient Notice patient slovène 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 21-03-2016
Notice patient Notice patient finnois 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 21-03-2016
Notice patient Notice patient suédois 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 21-03-2016
Notice patient Notice patient norvégien 05-03-2020
Notice patient Notice patient islandais 05-03-2020
Notice patient Notice patient croate 05-03-2020
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 21-03-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents