CAPTALIN

국가: 스페인

언어: 스페인어

출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

유효 성분:

ESPIRAMICINA

제공처:

Merial Laboratorios, S.A

ATC 코드:

QJ01FA02

INN (International Name):

SPIRAMYCIN

약제 형태:

SOLUCIÓN INYECTABLE

구성:

Excipientes: ALCOHOL BENCILICO, AGUA PARA PREPARACIONES INYECTABLES, MONOMETILACETAMIDA

관리 경로:

VÍA INTRAMUSCULAR

처방전 유형:

Sujeto a prescripción veterinaria Desconocida

치료 그룹:

Bovino

치료 영역:

Espiramicina

제품 요약:

CAPTALIN Caja con 1 vial de 100 ml Anulado No comercializado - CAPTALIN Caja con 1 vial de 250 ml Anulado No comercializado

승인 상태:

Anulado

승인 날짜:

2013-02-18

제품 특성 요약

 
CORREO ELECTRÓNICO 

[e-mail] 

C/ CAMPEZO, 1 – EDIFICIO 8 
28022 MADRID 

RESUMEN DE CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO 

1. 
Denominación del medicamento  

CAPTALIN 

2. 
Composición cualitativa y cuantitativa 

Espiramicina ................................. 100 Millones UI (= 31, 25 g*) 
Solución de monometilacetamida  
al 90 por ciento ...............................................................54, 50 g 
Alcohol bencílico................................................................1,00 g 
Agua para preparaciones inyectables c.s.p. ............... 100,00 ml 

*  Cogiendo  como  patrón  de  espiramicina  el  patrón  O.M.S.  1962,  con  actividad  de  la 
espiramicina 3200 U.I/mg. 

3. 
Forma farmacéutica 

Solución inyectable. 

4. 
Propiedades farmacológicas  

Antibiótico bacteriostático a dosis usuales y bactericidas a altas dosis. Actúa inhibiendo 
la biosíntesis de las proteínas bacterianas, al unirse a la subunidad 50 S ribosomal. 

Su espectro comprende: 

Gérmenes Gram +:  _Streptococcus _
_ _
_ _
_ _
_Staphilococcus _
_ _
_ _
_ _
_Clostridium _
_ _
_ _
_ _
_Diplococcus pneumoniae _
_ _
_ _
_ _
_Erysipelotrix rhusopathiae _

Gérmenes Gram -: 
_Brucella _
_ _
_ _
_ _
_Neisseria _
_ _
_ _
_ _
_Haemophilus _

_Rickettsias _
_ _
_ _
_ _
_Micoplasmas _
_ _
_ _
_ _
_Pasteurellas _

Protozooz: 
_Toxoplasma spp _
_ _
_ _
_Treponema hydiseneriae _
_ _

Se absorbe bien por vía intramuscular pero en el  punto de inoculación se produce dolor 
y tumefacción. 
La concentración plasmática máxima se obtiene a las 1-2 horas-  

MINISTERIO DE SANIDAD, 
POLÍTICA SOCIAL 
E IGUALDAD 
AGENCIA ESPAÑOLA DE 
MEDICAMENTOS Y 
PRODUCTOS SANITARIOS 

Se  distribuye  bien  por  los  tejidos  alc