Capecitabine Teva

국가: 유럽 연합

언어: 슬로바키아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
29-07-2020

유효 성분:

kapecitabín

제공처:

Teva Pharma B.V.

ATC 코드:

L01BC06

INN (International Name):

capecitabine

치료 그룹:

Antineoplastické činidlá

치료 영역:

Colonic Neoplasms; Breast Neoplasms; Colorectal Neoplasms; Stomach Neoplasms

치료 징후:

Capecitabine Teva je indikovaný na adjuvantnú liečbu pacientov po operácii rakoviny hrubého čreva v štádiu III (Dukes fáza C). Capecitabine Teva je indikovaný na liečbu metastatickým kolorektálnym. Capecitabine Teva je uvedené v prvej línii liečby pokročilého karcinómu v kombinácii s platinum‑na základe denného režimu. Capecitabine Teva v kombinácii s docetaxel je indikovaný na liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní cytotoxické chemoterapia. Predchádzajúca liečba mala zahŕňať antracyklín. Capecitabine Teva je tiež uvedené, ako monotherapy pre liečbu pacientov s lokálne pokročilého alebo metastatického karcinómu prsníka po zlyhaní taxanes a anthracycline obsahujúce chemoterapia režimu alebo pre koho ďalej anthracycline terapia nie je uvedené.

제품 요약:

Revision: 15

승인 상태:

oprávnený

승인 날짜:

2012-04-20

환자 정보 전단

                                41
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
42
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
CAPECITABINE TEVA 150 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
CAPECITABINE TEVA1 500 MG FILMOM OBALENÉ TABLETY
kapecitabín
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE
1.
Čo je Capecitabine Teva a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Capecitabine Teva
3.
Ako užívať Capecitabine Teva
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Capecitabine Teva
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE CAPECITABINE TEVA A NA ČO SA POUŽÍVA
Capecitabine Teva patrí do skupiny liekov nazývaných
„cytostatiká“, ktoré zastavujú rast nádorových
buniek. Capecitabine Teva obsahuje kapecitabín, ktorý sám o sebe
nie je cytostatikum. Až po jeho
vstrebaní sa mení v organizme na aktívnu protinádorovú látku
(viac v nádorovom ako v normálnom
tkanive).
Capecitabine Teva sa používa na liečbu rakoviny hrubého čreva,
konečníka, žalúdka alebo prsníka.
Okrem toho sa Capecitabine Teva používa na prevenciu nového
výskytu rakoviny hrubého čreva po
úplnom operačnom odstránení nádoru.
Capecitabine Teva sa môže používať buď samostatne alebo v
kombinácii s inými liekmi.
2.
ČO POTREBUJE VEDIEŤ SKÔR, AKO UŽIJETE CAPECITABINE TEVA
NEUŽÍVAJTE CAPECITABINE TEVA:
-
ak st
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Capecitabine Teva 150 mg filmom obalené tablety
Capecitabine Teva 500 mg filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Capecitabine Teva 150 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 150 mg kapecitabínu.
Capecitabine Teva 500 mg filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 500 mg kapecitabínu.
Pomocná látka so známym účinkom
_Capecitabine Teva 150 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 15,6 mg laktózy.
_Capecitabine Teva 500 mg filmom obalené tablety _
Každá filmom obalená tableta obsahuje 52,0 mg laktózy.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Capecitabine Teva 150 mg filmom obalené tablety
Filmom obalené tablety sú oválne, svetlooranžové, bikonvexné, s
rozmermi 11,5 mm x 5,4 mm s
označením „C“ na jednej strane a „150“ na druhej strane.
Capecitabine Teva 500 mg filmom obalené tablety
Filmom obalené tablety sú oválne, svetlooranžové, bikonvexné, s
rozmermi 16,0 mm x 8,5 mm
s označením „C“ na jednej strane a „500“ na druhej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Capecitabine Teva je indikovaný na liečbu:
- na adjuvantnú liečbu pacientom po operácii karcinómu hrubého
čreva III. štádia (podľa Dukesa
stupeň C) (pozri časť 5.1).
- metastatického kolorektálneho karcinómu (pozri časť 5.1).
- ako liek prvej línie na liečbu pokročilého karcinómu žalúdka
v kombinácii s režimom na báze
platiny (pozri časť 5.1).
- v kombinácii s docetaxelom (pozri časť 5.1) na liečbu pacientov
s lokálne pokročilým alebo
metastatickým karcinómom prsníka po zlyhaní cytotoxickej
chemoterapie. Predošla liečba mala
obsahovať antracyklín.
- ako monoterapia pacientom s lokálne rozvinutým alebo
metastatickým karcinómom prsníka po
zlyhaní taxánov a antracyklínov alebo pacientom, u ktorých nie je
indikovan
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 01-02-2024
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 29-07-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 01-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 01-02-2024
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 01-02-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 01-02-2024

이 제품과 관련된 검색 알림