CALCIUM 20 % Injekční roztok

국가: 체코

언어: 체코어

출처: USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
28-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
28-01-2022

유효 성분:

Vápník (různé soli v kombinaci)

제공처:

BB Pharma a.s.

ATC 코드:

QA12AA

INN (International Name):

Calcium (different salts in combination) (Calcii gluconas, Calcii carbonas)

복용량:

20%

약제 형태:

Injekční roztok

치료 그룹:

skot, koně, prasata, psi, drůbež

치료 영역:

Vápník

제품 요약:

Kódy balení: 9902702 - 1 x 250 ml - lahvička; 9990148 - 500 x 1 ml - lahvička

승인 날짜:

1969-01-01

환자 정보 전단

                                PŘÍBALOVÁ INFORMACE
1. JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ
K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE NESHODUJE
DRŽITEL ROZHODNUTÍ O REGISTRACI
BB Pharma a.s., Durychova 101/66, 142 00 Praha 4, Česká republika
DRŽITEL POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÝ ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE
Farmácia Martin a.s., Sklabinská 28, 036 01 Martin
,
Slovenská republika
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CALCIUM BIOTIKA 20 % w/v injekční roztok
Calcii gluconas monohydricus pro iniectione
Calcii carbonas
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
CALCIUM BIOTIKA 20 % w/v je čirý, bezbarvý nebo nažloutlý
injekční roztok, který v 1 ml obsahuje:
Léčivá(é) látka(y):
Calcii gluconas monohydricus pro ineictione
162, 00 mg
Calcii carbonas
8,50 mg
1 ml injekčního roztoku obsahuje 17,88 mg vápenatých iontů, což
odpovídá 20 % w/v roztoku
monohydrátu glukonanu vápenatého na injekci.
4.
INDIKACE
Deficit a poruchy metabolismu vápníku - osteomalacie, osteoporóza,
rachitis, hypokalcemie,
paratyreoidální insuficience, eklampsie, tetanie, parézy během
gravidity a puerperia. Podpůrná léčba
zánětlivých procesů se sklonem k hemorhagiím, akutních
katarálních afekcí dýchacích cest. Acetonemie,
hemoglobinemie, hemoglobinurie myoglobinurie. Alergické choroby -
anafylaktický šok, sérová nemoc,
urtikárie. Uštknutí zmijí nebo pobodání hmyzem.
5.
KONTRAINDIKACE
Hyperkalcémie a insuficience ledvin.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Při rychlé intramuskulární i subkutánní aplikaci může dojít v
místě vpichu k lokálnímu podráždění.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Skot, koně, prasata, psi, drůbež.
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
Z
víře
D
ávka
skot, kůň
(500 kg ž.hm.)
125 - 250 ml
tele, hříbě
(100 - 200 kg ž.hm.)
50 - 100 ml
prase
(100 kg ž.hm.)
50 ml
pes
(10 kg ž.hm.)
2,5 - 5 ml
drůbež
(2 kg ž.hm.)
1 ml
Způsob podání
Subkutánně, intramuskulárně nebo intravenózně.
9.
POKYNY PRO SPRÁ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                Souhrn údajů o přípravku
1. NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
CALCIUM BIOTIKA 20 % w/v injekční roztok
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
1 ml roztoku obsahuje:
Léčivá(é) látka(y):
Calcii gluconas monohydricus pro iniectione
162, 00 mg
Calcii carbonas
8,50 mg
1 ml injekčního roztoku obsahuje 17,88 mg vápenatých iontů, což
odpovídá 20 % w/v roztoku
monohydrátu glukonanu vápenatého na injekci.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Injekční roztok.
Čirý, bezbarvý nebo nažloutlý injekční roztok.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1. Cílové druhy zvířat
Skot, koně, prasata, psi, drůbež.
4.2. Indikace s upřesněním pro cílový druh zvířat
Deficit a poruchy metabolismu vápníku - osteomalacie, osteoporóza,
rachitida, hypokalcemie,
paratyreoidální insuficience. Eklampsie, tetanie, parézy během
gravidity a puerperia. Podpůrná léčba
zánětlivých procesů se sklonem k hemorhagiím, akutních
katarálních afekcí dýchacích cest. Acetonemie,
hemoglobinemie, hemoglobinurie, myoglobinurie. Alergická onemocnění
- anafylaktický šok, sérová
nemoc, urtikarie. Uštknutí zmijí nebo pobodání hmyzem.
4.3. Kontraindikace
Hyperkalcemie, insuficience ledvin.
4.4. Zvláštní upozornění pro každý cílový druh
Nejsou.
4.5 Zvláštní opatření pro použití
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného sebepoškození injekčně aplikovaným
přípravkem vyhledejte ihned lékařskou
pomoc a ukažte příbalovou informaci nebo etiketu praktickému
lékaři.
Náhodná intramuskulární aplikace může vyvolat podráždění v
místě vpichu. Náhodná intravenózní
aplikace může být nebezpečná pro riziko vlivu na
kardiovaskulární systém.
Vyvarujte se kontaktu přípravku s očima. Pokud dojde k zasažení
očí, okamžitě je vypláchněte vodou, při
zásahu pokožky ji omyjte
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림