Caelyx pegylated liposomal

국가: 유럽 연합

언어: 체코어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
02-04-2020

유효 성분:

hydrochlorid doxorubicinu

제공처:

Baxter Holding B.V.

ATC 코드:

L01DB

INN (International Name):

doxorubicin

치료 그룹:

Antineoplastická činidla

치료 영역:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

치료 징후:

Caelyx pegylovaný lipozomální je indikován:jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, kde je zvýšené riziko srdeční;pro léčbu pokročilého karcinomu vaječníků u žen, které selhaly v první linii chemoterapií na bázi platiny režim;v kombinaci s přípravkem bortezomib pro léčbu pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí léčbu a kteří již podstoupili nebo jsou nevhodné pro transplantaci kostní dřeně;pro léčbu AIDS-související Kaposiho sarkomu (KS) u pacientů s nízkým počtem CD4 (.

제품 요약:

Revision: 36

승인 상태:

Autorizovaný

승인 날짜:

1996-06-20

환자 정보 전단

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
doxorubicini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNĚTE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Caelyx pegylated liposomal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Caelyx pegylated
liposomal užívat
3.
Jak se Caelyx pegylated liposomal používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Caelyx pegylated liposomal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Caelyx pegylated liposomal je protinádorová látka.
Přípravek Caelyx pegylated liposomal se používá k léčbě
karcinomu prsu u pacientů s rizikem
srdečních potíží. Přípravek Caelyx pegylated liposomal se
používá k léčbě ovariálního karcinomu. Je
používán z důvodu ničení rakovinných buněk, z důvodu
zmenšení velikosti nádoru, zpoždění růstu
nádoru a prodloužení Vašeho přežití.
Přípravek Caelyx pegylated liposomal se také používá v kombinaci
s jiným lékem, bortezomibem,
k léčbě mnohočetného myelomu (rakoviny krve) u pacientů, kteří
už byli dříve alespoň jednou léčeni.
Přípravek Caelyx pegylated liposomal se také používá
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml přípravku Caelyx pegylated liposomal obsahuje 2 mg
doxorubicini hydrochloridum
v pegylované lipozomální formě.
Caelyx pegylated liposomal je doxorubicini hydrochloridum,
enkapsulovaný v lipozomech s
povrchově vázaným methoxypolyethylenglykolem (MPEG). Tento proces
je znám jako pegylace a
jeho účelem je bránit detekci lipozomů fagocytárním systémem
monocytů (MPS), což prodlužuje
dobu jejich cirkulace v krevním oběhu.
Pomocné látky se známým účinkem
Obsahuje plně hydrogenovaný sójový lecithin (ze sójových bobů)
– viz bod 4.3.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát)
Disperze je sterilní, průsvitná a červená.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Caelyx pegylated liposomal je indikován:
-
Jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, u
kterých je zvýšené kardiální
riziko.
-
K léčbě pokročilého ovariálního karcinomu u žen, u kterých
chemoterapie přípravky na bázi
platiny selhala jako léčba první volby.
-
V kombinaci s bortezomibem k léčbě progredujícího mnohočetného
myelomu u pacientů, kteří
byli dříve už alespoň jednou léčeni a kteří již podstoupili
transplantaci kostní dřeně nebo pro ni
nejsou vhodní.
-
K léčbě Kaposiho sarkomu (KS) sdruženého s AIDS u pacientů s
nízkým počtem
CD4 (< 200 CD4 lymfocytů/mm
3
) a s rozsáhlým mukokutánním nebo viscerálním postižením.
Caelyx pegylated liposomal lze užít jako systémovou chemoterapii
první volby, nebo jako
chemoterapii druhé volby u pacientů s KS sdruženým s AIDS při
progresi onemocnění
navzdory kombinované systémové terapii tvořené minimálně dvěma
z následujících přípravků:
vinca alkaloidy, bleomycin a standardní doxorubicin (nebo jiné
antracyklinové 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 02-04-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 05-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 05-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 05-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 05-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 02-04-2020