Caelyx pegylated liposomal

Country: Evrópusambandið

Tungumál: tékkneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
02-04-2020

Virkt innihaldsefni:

hydrochlorid doxorubicinu

Fáanlegur frá:

Baxter Holding B.V.

ATC númer:

L01DB

INN (Alþjóðlegt nafn):

doxorubicin

Meðferðarhópur:

Antineoplastická činidla

Lækningarsvæði:

Sarcoma, Kaposi; Multiple Myeloma; Ovarian Neoplasms; Breast Neoplasms

Ábendingar:

Caelyx pegylovaný lipozomální je indikován:jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, kde je zvýšené riziko srdeční;pro léčbu pokročilého karcinomu vaječníků u žen, které selhaly v první linii chemoterapií na bázi platiny režim;v kombinaci s přípravkem bortezomib pro léčbu pacientů s progresivním mnohočetným myelomem, kteří absolvovali alespoň jednu předchozí léčbu a kteří již podstoupili nebo jsou nevhodné pro transplantaci kostní dřeně;pro léčbu AIDS-související Kaposiho sarkomu (KS) u pacientů s nízkým počtem CD4 (.

Vörulýsing:

Revision: 36

Leyfisstaða:

Autorizovaný

Leyfisdagur:

1996-06-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
33
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL 2 MG/ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
doxorubicini hydrochloridum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNĚTE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Caelyx pegylated liposomal a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Caelyx pegylated
liposomal užívat
3.
Jak se Caelyx pegylated liposomal používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Caelyx pegylated liposomal uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE CAELYX PEGYLATED LIPOSOMAL A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Caelyx pegylated liposomal je protinádorová látka.
Přípravek Caelyx pegylated liposomal se používá k léčbě
karcinomu prsu u pacientů s rizikem
srdečních potíží. Přípravek Caelyx pegylated liposomal se
používá k léčbě ovariálního karcinomu. Je
používán z důvodu ničení rakovinných buněk, z důvodu
zmenšení velikosti nádoru, zpoždění růstu
nádoru a prodloužení Vašeho přežití.
Přípravek Caelyx pegylated liposomal se také používá v kombinaci
s jiným lékem, bortezomibem,
k léčbě mnohočetného myelomu (rakoviny krve) u pacientů, kteří
už byli dříve alespoň jednou léčeni.
Přípravek Caelyx pegylated liposomal se také používá
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Caelyx pegylated liposomal 2 mg/ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml přípravku Caelyx pegylated liposomal obsahuje 2 mg
doxorubicini hydrochloridum
v pegylované lipozomální formě.
Caelyx pegylated liposomal je doxorubicini hydrochloridum,
enkapsulovaný v lipozomech s
povrchově vázaným methoxypolyethylenglykolem (MPEG). Tento proces
je znám jako pegylace a
jeho účelem je bránit detekci lipozomů fagocytárním systémem
monocytů (MPS), což prodlužuje
dobu jejich cirkulace v krevním oběhu.
Pomocné látky se známým účinkem
Obsahuje plně hydrogenovaný sójový lecithin (ze sójových bobů)
– viz bod 4.3.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok (sterilní koncentrát)
Disperze je sterilní, průsvitná a červená.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Caelyx pegylated liposomal je indikován:
-
Jako monoterapie u pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, u
kterých je zvýšené kardiální
riziko.
-
K léčbě pokročilého ovariálního karcinomu u žen, u kterých
chemoterapie přípravky na bázi
platiny selhala jako léčba první volby.
-
V kombinaci s bortezomibem k léčbě progredujícího mnohočetného
myelomu u pacientů, kteří
byli dříve už alespoň jednou léčeni a kteří již podstoupili
transplantaci kostní dřeně nebo pro ni
nejsou vhodní.
-
K léčbě Kaposiho sarkomu (KS) sdruženého s AIDS u pacientů s
nízkým počtem
CD4 (< 200 CD4 lymfocytů/mm
3
) a s rozsáhlým mukokutánním nebo viscerálním postižením.
Caelyx pegylated liposomal lze užít jako systémovou chemoterapii
první volby, nebo jako
chemoterapii druhé volby u pacientů s KS sdruženým s AIDS při
progresi onemocnění
navzdory kombinované systémové terapii tvořené minimálně dvěma
z následujících přípravků:
vinca alkaloidy, bleomycin a standardní doxorubicin (nebo jiné
antracyklinové 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 02-04-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 05-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 05-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 05-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 05-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 02-04-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru