Byfavo

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
26-10-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
26-10-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
18-04-2023

유효 성분:

remimazolam besilate

제공처:

PAION Deutschland GmbH

ATC 코드:

N05CD14

INN (국제 이름):

remimazolam

치료 그룹:

Psiholeptice

치료 영역:

Sedarea conștientă

치료 징후:

Remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. Remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

제품 요약:

Revision: 6

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2021-03-26

환자 정보 전단

                                44
B. PROSPECTUL
45
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
BYFAVO 20 MG PULBERE PENTRU SOLUȚIE INJECTABILĂ
remimazolam
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Puteți să fiți de ajutor raportând orice
reacții adverse pe care le puteți avea. Vezi ultima parte de la pct.
4 pentru modul de raportare a
reacțiilor adverse.
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A VI
SE ADMINISTRA ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau asistentei
medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse nemenționate
în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Byfavo și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să vi se administreze Byfavo
3.
Cum se administrează Byfavo
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Byfavo
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE BYFAVO ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Byfavo este un medicament care conține substanța activă
remimazolam.
Remimazolamul face parte din clasa de substanțe numite
benzodiazepine.
Byfavo este un sedativ administrat înainte de o analiză sau o
procedură medicală pentru a vă face să vă
simțiți relaxat și a vă produce o stare de somnolență (sedare).
2.
CE TREBUIE SĂ ȘTIȚI ÎNAINTE SĂ VI SE ADMINISTREZE BYFAVO
NU TREBUIE SĂ VI SE ADMINISTREZE BYFAVO:
-
dacă sunteți alergic la remimazolam sau la alte benzodiazepine (cum
este midazolam) sau la
oricare dintre celelalte componente ale acestui medicament (enumerate
la pct. 6);
-
dacă aveți o formă instabilă a afecțiunii numite miastenia gravis
(slăbiciune musculară), în care
sunt sl
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
Acest medicament face obiectul unei monitorizări suplimentare. Acest
lucru va permite
identificarea rapidă de noi informații referitoare la siguranță.
Profesioniștii din domeniul sănătății sunt
rugați să raporteze orice reacții adverse suspectate. Vezi pct. 4.8
pentru modul de raportare a reacțiilor
adverse.
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Byfavo 20 mg pulbere pentru soluție injectabilă
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține besilat de remimazolam, echivalentul a 20 mg
de remimazolam.
După reconstituire, fiecare ml conține remimazolam 2,5 mg.
Excipient cu efect cunoscut
Fiecare flacon conține 79,13 mg dextran 40 injectabil.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere pentru soluție injectabilă.
Pulbere de culoare albă sau aproape albă.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Remimazolamul este indicat la adulți pentru sedarea procedurală.
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Remimazolamul trebuie administrat doar de profesioniști din domeniul
sănătății cu experiență în
sedare. Pacientul trebuie monitorizat pe toată durata sedării de alt
cadru medical, care nu este implicat
în desfășurarea procedurii și a cărui sarcină unică este
monitorizarea pacientului. Personalul trebuie să
fie instruit cu privire la depistarea și gestionarea obstrucției
căilor respiratorii, a hipoventilației și a
apneei, inclusiv în ceea ce privește menținerea permeabilității
căilor respiratorii ale pacientului,
ventilația pentru susținerea funcției respiratorii și resuscitarea
cardiovasculară. Funcția respiratorie și
cardiacă a pacientului trebuie monitorizate continuu. Trebuie să fie
disponibile imediat medicamente
necesare pentru resuscitare și echipamente de restabilire a
permeabilității căilor respiratorii și de
ventilație cu balon autogonflabil cu valvă și mască adecvate
vârstei și mărimii. Trebuie să fie
disponibil pentru utilizare ime
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-04-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-04-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기