Byetta

국가: 유럽 연합

언어: 헝가리어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
08-06-2012

유효 성분:

exenatid

제공처:

AstraZeneca AB

ATC 코드:

A10BJ01

INN (International Name):

exenatide

치료 그룹:

Cukorbetegségben szedett gyógyszerek

치료 영역:

Diabetes mellitus, 2. típus

치료 징후:

A Byetta-t kezelésére javallt, a 2-es típusú cukorbetegség mellitus kombinálva:metformin;szulfonilureákkal;a tiazolidin;a metforminnal, illetve a szulfonilureával;metformin-tiazolidindion;a felnőttek, akik nem érték el a megfelelő glikémiás kontroll a maximálisan tolerálható dózis ezeknek a szóbeli terápiák. A Byetta-t is jelzi, mint kiegészítő terápia bazális metforminnal vagy anélkül és / vagy pioglitazon a felnőttek, akik nem érték el a megfelelő glikémiás kontroll ezekkel a szerekkel.

제품 요약:

Revision: 29

승인 상태:

Felhatalmazott

승인 날짜:

2006-11-20

환자 정보 전단

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
BYETTA 5 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS
TOLLBAN
BYETTA 10 MIKROGRAMM OLDATOS INJEKCIÓ ELŐRETÖLTÖTT INJEKCIÓS
TOLLBAN
exenatid
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához,
gyógyszerészéhez vagy a gondozását végző
egészségügyi szakemberhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát, gyógyszerészét
vagy a gondozását végző egészségügyi szakembert. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt
bármilyen lehetséges mellékhatásra is vonatkozik. Lásd 4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA:
1.
Milyen típusú gyógyszer a Byetta és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Byetta alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Byetta-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Byetta-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A BYETTA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
A Byetta az exenatid nevű hatóanyagot tartalmazza. Olyan injekciós
gyógyszer, ami a 2-es típusú
(nem inzulinfüggő) cukorbetegségben (diabéteszben) szenvedő
felnőttek vércukorszintjét segít
megfelelő szinten tartani.
A Byetta-t cukorbetegség kezelésére alkalmazott (antidiabetikus)
más gyógyszerekkel – metforminnal,
szulfonilureákkal, tiazolidindionokkal és bazális vagy hosszú
hatástartamú inzulinokkal együtt
alkalmazzák. Orvosa a Byetta-t eddigi kezelése kiegészítéseként
írja
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Byetta 5 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban
Byetta 10 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Byetta 5 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban
5 mikrogramm (μg) exenatidot tartalmaz 20 mikroliteres (μl)
adagonként (0,25 mg exenatid/ml).
Byetta 10 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban
10 mikrogramm (μg) exenatidot tartalmaz 40 mikroliteres (μl)
adagonként (0,25 mg exenatid/ml).
Ismert hatású segédanyagok
Byetta 5 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban
44 µg metakrezolt tartalmaz adagonként.
Byetta 10 mikrogramm oldatos injekció előretöltött injekciós
tollban
88 µg metakrezolt tartalmaz adagonként.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció (injekció).
Átlátszó, színtelen oldat.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
A Byetta 2-es típusú diabetes mellitus kezelésére javallt,
együttesen alkalmazva:
- metforminnal
- szulfonilureával
- tiazolidindionnal
- metforminnal és szulfonilureával
- metforminnal és tiazolidindionnal
olyan felnőtteknél, akiknél a fenti orális készítmények
maximálisan tolerálható dózisaival nem
biztosítható a megfelelő vércukorszint.
A Byetta javallt bázisinzulin kiegészítő kezeléseként is
metforminnnal vagy anélkül és/vagy
pioglitazonnal olyan felnőtteknél, akiknél ezekkel a
készítményekkel nem biztosítható a megfelelő
vércukorszint.
4.2
ADAGOLÁS ÉS ALKALMAZÁS
Adagolás
Az azonnali hatóanyag-leadású exenatid- (Byetta-) kezelést napi
kétszer 5 μg exenatid dózis
alkalmazásával kell kezdeni, a tolerálhatóság fokozása
érdekében legalább egy hónapig. Ezt követően
az exenatid dózisa napi kétszer 10 μg-ra emelhető, a glykaemiás
kontroll további javítása céljából.
Napi kétszer 10 μg-nál nagyobb dózisok alkalmazása
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-06-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-07-2023

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기