BTVPUR

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
18-10-2018

유효 성분:

bluetongue-virus serotype-1 antigen, bluetongue virus serotype 8 antigen

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI04AA02, QI02AA08

INN (International Name):

inactivated vaccine against bluetongue virus serotypes 1 and 8

치료 그룹:

Sheep; Cattle

치료 영역:

Ανοσολογικά

치료 징후:

SheepActive ανοσοποίηση των προβάτων και βοοειδών να αποτρέψει την ιαιμία και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1, 2, 4 και/ ή 8 (συνδυασμός μέγιστη 2 ορότυποι), την ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών και αιγοπροβάτων για να αποτρέψει την ιαιμία και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1,2, 4 και/ ή 8 (συνδυασμός μέγιστη 2 ορότυποι), την ενεργητική ανοσοποίηση των προβάτων για να αποτρέψει την ιαιμία και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1, 2, 4 και/ή 8 (συνδυασμός μέγιστη 2 ορότυποι). CattleActive ανοσοποίηση των βοοειδών για την πρόληψη ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού ορότυπου 1, 2, 4 και/ ή 8, και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι όταν παρατηρείται σε αυτό το είδος: οροτύπου 1, 4 και / ή 8 (συνδυασμός μέγιστη 2 ορότυποι). Ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών για την πρόληψη ιαιμία που προκαλείται από τον ιό του καταρροϊκού πυρετού ορότυπου 1, 2, 4 και/ ή 8, και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι όταν παρατηρείται σε αυτό το είδος: οροτύπου 1, 4 και / ή 8 (συνδυασμός μέγιστη 2 ορότυποι). Ενεργητική ανοσοποίηση των βοοειδών και αιγοπροβάτων για να αποτρέψει την ιαιμία και για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων που προκαλούνται από ιού του καταρροϊκού πυρετού, ορότυποι 1, 2, 4 και/ή 8 (συνδυασμός μέγιστη 2 ορότυποι).

제품 요약:

Revision: 12

승인 상태:

Εξουσιοδοτημένο

승인 날짜:

2010-12-17

환자 정보 전단

                                19
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
20
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
BTVPUR ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ ΓΙΑ ΠΡΌΒΑΤΑ ΚΑΙ
ΒΟΟΕΙΔΉ
1.
ΌΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΆΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΆΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παραγωγός υπεύθυνος για την
απελευθέρωση παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint-Priest
Γαλλία
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BTVPUR ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα και
βοοειδή
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΟ(Α) ΣΥΣΤΑΤΙΚΟ(Α) ΚΑΙ
ΆΛΛΕΣ ΟΥΣΙΕΣ
Κάθε δόση του 1 ml περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΌ ΣΥΣΤΑΤΙΚΌ*:
Αδρανοποιημένος bluetongue virus………….≥
συγκεκριμένο επίπεδο ανά στέλεχος (log
10
pixels)**
(*) κατ’ ανώτατο όριο, δύο διαφορετικοί
αδρανοποιημένοι ορότυποι του bluetongue
virus.
(**) Συγκεκριμένο
επίπεδο ανά
στέλεχος
(**) Περιεκτικότητα σε
αντιγόνο (πρωτείνη VP2)
με ανοσοδοκιμασία
BTV1
1.9 log10 pixels/mL
BTV2
1.82 log10 pixels/mL
BTV4
1.86 log10 pixels/mL
BTV8
2.12 log10 pixels/mL
Μία επιβεβαιωτική τελική δοκιμή
ισχύος με οροεξουδετέρωση σε
αρουραίους γίνεται, όταν μια
παρτίδα απελευθερώνεται.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
BTVPUR ενέσιμο εναιώρημα για πρόβατα και
βοοειδή.
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση του 1 ml εμβολίου περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ*:
Αδρανοποιημένος bluetongue virus………….≥
συγκεκριμένο επίπεδο ανά στέλεχος (log
10
pixels)**
(*) κατ’ ανώτατο όριο, δύο διαφορετικοί
αδρανοποιημένοι ορότυποι του Bluetongue
virus.
(**) Συγκεκριμένο
επίπεδο ανά
στέλεχος
(**) Περιεκτικότητα σε
αντιγόνο (πρωτείνη VP2)
με ανοσοδοκιμασία
BTV1
1.9 log10 pixels/mL
BTV2
1.82 log10 pixels/mL
BTV4
1.86 log10 pixels/mL
BTV8
2.12 log10 pixels/mL
Μία επιβεβαιωτική τελική δοκιμή
ισχύος με οροεξουδετέρωση σε
αρουραίους γίνεται, όταν μια
παρτίδα απελευθερώνεται.
ΑΝΟΣΟΕΝΙΣΧΥΤΙΚΈΣ ΟΥΣΊΕΣ:
Al
3+
(ως υδροξείδιο)
2,7 mg
Σαπωνίνη
30 HU**
(
**
)
Haemolytic units
Βλ. τον πλήρη κατάλογο εκδόχων στο
κεφάλαιο 6.1.
Ο (οι) τύπος (οι) του (των) στελέχους (ων)
(δύο στελέχη το περισσότερο) που
περιλαμβάνονται στο
τελικό προϊόν θα επιλεχθούν με βάση
την επιδημιολογική κατάσταση, τη
στιγμή της παραγωγής και
θα αναφέρονται στην ετικέτα.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα.
Εμφάνιση: ομοιογενές γαλακτώδες
λευκό.
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1
Ε
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 27-10-2020
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 27-10-2020
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 27-10-2020
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-10-2018

문서 기록보기