BROMURE DE ROCURONIUM POUR INJECTION Solution

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-08-2022

유효 성분:

Bromure de rocuronium

제공처:

JAMP PHARMA CORPORATION

ATC 코드:

M03AC09

INN (International Name):

ROCURONIUM BROMIDE

복용량:

10MG

약제 형태:

Solution

구성:

Bromure de rocuronium 10MG

관리 경로:

Intraveineuse

패키지 단위:

15G/50G

처방전 유형:

Prescription

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126317001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2022-08-17

제품 특성 요약

                                MONOGRAPHIE
P r
BROMURE DE ROCURONIUM POUR INJECTION
Solution injectable à 10 mg/mL, fiole de 5 mL
Stérile et sans agent de conservation
Bloqueur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de préparation:
16 août 2022
Numéro de contrôle : 257208
_Monographie de produit – _
_Pr_
_ Bromure de rocuronium pour injection_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 13
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
29
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 31
ESSAIS CLINIQUES
.............................................
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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