BROMURE DE ROCURONIUM POUR INJECTION Solution

País: Canadà

Idioma: francès

Font: Health Canada

ingredients actius:

Bromure de rocuronium

Disponible des:

JAMP PHARMA CORPORATION

Codi ATC:

M03AC09

Designació comuna internacional (DCI):

ROCURONIUM BROMIDE

Dosis:

10MG

formulario farmacéutico:

Solution

Composición:

Bromure de rocuronium 10MG

Vía de administración:

Intraveineuse

Unidades en paquete:

15G/50G

tipo de receta:

Prescription

Resumen del producto:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0126317001; AHFS:

Estat d'Autorització:

APPROUVÉ

Data d'autorització:

2022-08-17

Fitxa tècnica

MONOGRAPHIE
P r
BROMURE DE ROCURONIUM POUR INJECTION
Solution injectable à 10 mg/mL, fiole de 5 mL
Stérile et sans agent de conservation
Bloqueur neuromusculaire squelettique non dépolarisant
JAMP Pharma Corporation
1310 rue Nobel
Boucherville, Québec
J4B 5H3, Canada
Date de préparation:
16 août 2022
Numéro de contrôle : 257208
_Monographie de produit – _
_Pr_
_ Bromure de rocuronium pour injection_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
9
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................
12
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................... 13
SURDOSAGE...................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
STABILITÉ ET CONSERVATION
................................................................................
29
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.............................................. 29
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................................. 29
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
................................................................ 31
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 31
ESSAIS CLINIQUES
.............................................