Brimica Genuair

국가: 유럽 연합

언어: 몰타어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
05-12-2014

유효 성분:

formoterol fumarate dihydrate, aclidinium bromide

제공처:

Covis Pharma Europe B.V.

ATC 코드:

R03AL05

INN (International Name):

aclidinium, formoterol fumarate dihydrate

치료 그룹:

Mediċini għall-imblokkar tal-passaġġ tan-nifs mard,

치료 영역:

Mard tal-Pulmun, Obstructive Kronika

치료 징후:

Brimica Genuair huwa indikat bħala l-manutenzjoni bronkodilatur trattament għall-arja ostruzzjoni u l-serħan mis-sintomi fil-pazjenti adulti bil-marda pulmonari ostruttiva kronika (COPD).

제품 요약:

Revision: 14

승인 상태:

Awtorizzat

승인 날짜:

2014-11-19

환자 정보 전단

                                29
B. FULJETT TA’ TAGĦRIF
30
FULJETT TA’ TAGĦRIF: INFORMAZZJONI GĦALL-PAZJENT
BRIMICA GENUAIR 340 MIKROGRAMMA/12-IL MIKROGRAMMA TRAB LI JITTIEĦED
MAN-NIFS
aclidinium/formoterol fumarate dihydrate
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Inti tista’ tgħin billi tirrapporta
kwalunkwe effett sekondarju li jista’ jkollok. Ara t-tmiem ta’
sezzjoni 4 biex tara kif għandek
tirrapporta effetti sekondarji.
AQRA SEW DAN IL-FULJETT KOLLU QABEL TIBDA TUŻA DIN IL-MEDIĊINA
PERESS LI FIH INFORMAZZJONI
IMPORTANTI GĦALIK.
-
Żomm dan il-fuljett. Jista’ jkollok bżonn terġa’ taqrah.
-
Jekk ikollok aktar mistoqsijiet, staqsi lit-tabib, lill-ispiżjar jew
l-infermier tiegħek.
-
Din il-mediċina ġiet mogħtija lilek biss. M’għandekx tgħaddiha
lil persuni oħra. Tista’
tagħmlilhom il-ħsara, anki jekk ikollhom l-istess sinjali ta’ mard
bħal tiegħek.
-
Jekk ikollok xi effett sekondarju, kellem lit-tabib, lill-ispiżjar
jew l-infermier tiegħek. Dan jinkludi
xi effett sekondarju possibbli li mhuwiex elenkat f’dan il-fuljett.
Ara sezzjoni 4.
F’DAN IL-FULJETT:
1.
X’inhu Brimica Genuair u għalxiex jintuża
2.
X’għandek tkun taf qabel ma tuża Brimica Genuair
3.
Kif għandek tuża Brimica Genuair
4.
Effetti sekondarji possibbli
5.
Kif taħżen Brimica Genuair
6.
Kontenut tal-pakkett u informazzjoni oħra
Struzzjonijiet għall-Użu
1.
X’INHU BRIMICA GENUAIR U GĦALXIEX JINTUŻA
X’INHU BRIMICA GENUAIR
Din hija mediċina li fiha żewġ sustanzi attivi msejħin aclidinium
u formoterol fumarate dihydrate.
It-tnejn jagħmlu parti minn grupp ta’ mediċini msejħin
bronkodilaturi. Il-bronkodilaturi jirrilassaw
il-muskoli fil-passaġġi tal-arja tiegħek. Bih, il-passaġġi
tal-arja jkunu jistgħu jinfetħu aktar u b’hekk
tkun tista’ tieħu nifs b’mod aktar faċli. L-inalatur Genuair
iwassal is-sustanzi attivi direttament
fil-pulmun tiegħek hekk kif tieħu n-nifs.
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNESS I
SOMMARJU TAL-KARATTERISTIĊI TAL-PRODOTT
2
Dan il-prodott mediċinali huwa suġġett għal monitoraġġ
addizzjonali. Dan ser jippermetti
identifikazzjoni ta’ malajr ta’ informazzjoni ġdida dwar
is-sigurtà. Il-professjonisti dwar il-kura
tas-saħħa huma mitluba jirrappurtaw kwalunkwe reazzjoni avversa
suspettata. Ara sezzjoni 4.8 dwar
kif għandhom jiġu rappurtati reazzjonijiet avversi.
1.
ISEM IL-PRODOTT MEDIĊINALI
Brimica Genuair 340 mikrogramma/12-il mikrogramma trab li jittieħed
man-nifs.
2.
GĦAMLA KWALITATTIVA U KWANTITATTIVA
Kull doża fornuta (id-doża li tħalli l-biċċa tal-ħalq) fiha 396
mikrogramma ta’ aclidinium bromide
(ekwivalenti għal 340 mikrogramma ta’ aclidinium) u 11.8
mikrogramma ta’ formoterol fumarate
dihydrate. Dan jikkorrispondi għal doża mkejla ta’ 400 mikrogramma
ta’ aclidinium bromide
(ekwivalenti għal 343 mikrogramma ta’ aclidinium) u 12-il
mikrogramma ta’ formoterol fumarate
dihydrate.
Eċċipjenti b’effett magħruf
Kull doża mogħtija fiha bejn wieħed u ieħor 11 mg ta’ lactose
(bħala monoidrat).
Għal-lista kompluta ta’ eċċipjenti, ara sezzjoni 6.1.
3.
GĦAMLA FARMAĊEWTIKA
Trab li jittieħed man-nifs.
Trab abjad jew kważi abjad f’inalatur abjad b’indikatur tad-doża
integrali u buttuna oranġjo
tad-dożaġġ.
4.
TAGĦRIF KLINIKU
4.1
INDIKAZZJONIJIET TERAPEWTIĊI
Brimica Genuair huwa indikat bħala trattament ta’ manteniment bi
bronkodilatatur sabiex itaffi
s-sintomi fil-pazjenti adulti b’mard pulmonari ostruttiv kroniku
(COPD).
4.2
POŻOLOĠIJA U METODU TA’ KIF GĦANDU JINGĦATA
Pożoloġija
Id-doża rakkomandata hija teħid darba man-nifs darbtejn kuljum.
Jekk tinqabeż doża, din għandha tittieħed kemm jista’ jkun
malajr u d-doża li jkun imiss għandha
tittieħed fil-ħin normali. Ma għandhiex tittieħed doża doppja
sabiex tagħmel tajjeb għal doża li tkun
insejt tieħu.
_Anzjani_
Ma huwa meħtieġ l-ebda aġġustament tad-doża fil-pazjenti anzjani
(ara sezzjoni 5.2).
_ _
_ _
_Indeboliment renali_
Ma huwa m
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 05-12-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 05-12-2014