국가: 체코
언어: 체코어
출처: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
2571 JODOVANÝ POVIDON
B. Braun Melsungen AG, Melsungen Array
D08AG02
2571 JODOVANÝ POVIDON
100MG/G
Mast
Kožní podání
Rx Array
JODOVANÝ POVIDON
Kód SÚKL: 0249434 Velikost balení: 20X20G II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0052394 Velikost balení: 10X100G I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0249433 Velikost balení: 4X250G II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0016320 Velikost balení: 100G I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0249431 Velikost balení: 100G II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0249430 Velikost balení: 20G II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0249432 Velikost balení: 250G II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0249435 Velikost balení: 10X100G II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0016319 Velikost balení: 20G I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0052393 Velikost balení: 20X20G I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0016321 Velikost balení: 250G I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0052259 Velikost balení: 4X250G I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0016322 Velikost balení: 250G Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0016323 Velikost balení: 6X250G Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0084421 Velikost balení: 100GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0046052 Velikost balení: 250GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0084420 Velikost balení: 20GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0046053 Velikost balení: 6X250GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0084422 Velikost balení: 250GM Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2024-02-05
sp.zn.sukls264258/2021 _ _ PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA BRAUNOVIDON 100 MG/G MAST jodovaný povidon PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE , NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je Braunovidon a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Braunovidon používat 3. Jak se Braunovidon používá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak Braunovidon uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE BRAUNOVIDON A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Braunovidon je antiseptická mast s obsahem jodovaného povidonu vhodná k dezinfekci, ošetření a antisepsi neporušené nebo porušené kůže u dospělých, dospívajících, dětí a v termínu narozených novorozenců. Braunovidon je vhodný k opakované aplikaci po omezenou dobu: antiseptická léčba poškozené kůže např. léčba dekubitů (rány vyvolané působením tlaku), bércových vředů (vředy na dolních končetinách), povrchových rán a popálenin, infikovaných kožních onemocnění. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ NAČNETE BRAUNOVIDON POUŽÍVAT NEPOUŽÍVEJTE BRAUNOVIDON - jestliže jste alergický(á) na jodovaný povidon nebo na kteroukoli další složku tohoto přípravku (uvedenou v bodě 6). - jestliže trpíte zvýšenou činností štítné žlázy (hypertyreóza) nebo 전체 문서 읽기
sp.zn.sukls264258/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Braunovidon 100 mg/g mast 2. KVALITATIVNÍ I KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ Jeden gram masti obsahuje 100 mg jodovaného povidonu s obsahem 10 % využitelného jódu. _ _ Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1 3. LÉKOVÁ FORMA Mast. Hnědá mast. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Tento léčivý přípravek je vhodný k dezinfekci, ošetření a antisepsi neporušené nebo porušené kůže. K opakované aplikaci po omezenou dobu na poškozenou kůži jako jsou např. dekubity, bércové vředy, povrchové rány a popáleniny, infikované dermatózy. Braunovidon je indikován k léčbě dospělých, dospívajících, dětí a donošených novorozenců. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ Dávkování Braunovidon se nanáší několikrát denně v odpovídajícím množství na postižené místo. Aby bylo zajištěno lokální, antiseptické/terapeutické působení musí být mastí rovnoměrně pokryty celé postižené oblasti. Na silně zanícené nebo mokvající rány má být mast na začátku léčby aplikována každých 4-6 hodin, aby bylo zachováno optimální mikrobicidní působení. Délka používání přípravku Braunovidon závisí na stávajících okolnostech a procesu hojení. Mast může být na ráně ponechána delší dobu. Měnit se má nejpozději ve chvíli, kdy vymizí její zbarvení. Způsob podání Pouze kožní podání. _Poznámka_ Hnědá barva masti je pro tento přípravek charakteristická, svědčí o přítomnosti využitelného jódu, a tudíž o její účinnosti. Když hnědá barva vymizí, má být mast aplikována znovu. Protože je přípravek Braunovidon pouze lokální antiseptikum, je nezbytné překrýt mastí úplně celou postiženou plochu. _Zvláštní_ _ _ _skupiny pacientů_ _ _ U starších pacientů, kteří mají predispozici k hypertyreóze, a u pacientů s poruchou funkce ledvin, je zapotřebí se vyhnout pravidelnému podávání nebo prodloužené aplikaci (viz 전체 문서 읽기