BRAUNOVIDON 100MG/G Mast

Země: Česká republika

Jazyk: čeština

Zdroj: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

Aktivní složka:

2571 JODOVANÝ POVIDON

Dostupné s:

B. Braun Melsungen AG, Melsungen Array

ATC kód:

D08AG02

INN (Mezinárodní Name):

2571 JODOVANÝ POVIDON

Dávkování:

100MG/G

Léková forma:

Mast

Podání:

Kožní podání

Druh předpisu:

Rx Array

Terapeutické oblasti:

JODOVANÝ POVIDON

Přehled produktů:

Kód SÚKL: 0249434 Velikost balení: 20X20G II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0052394 Velikost balení: 10X100G I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0249433 Velikost balení: 4X250G II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0016320 Velikost balení: 100G I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0249431 Velikost balení: 100G II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0249430 Velikost balení: 20G II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0249432 Velikost balení: 250G II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0249435 Velikost balení: 10X100G II Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0016319 Velikost balení: 20G I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0052393 Velikost balení: 20X20G I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0016321 Velikost balení: 250G I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0052259 Velikost balení: 4X250G I Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0016322 Velikost balení: 250G Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0016323 Velikost balení: 6X250G Druh obalu: Array Stav registr.: B; Kód SÚKL: 0084421 Velikost balení: 100GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0046052 Velikost balení: 250GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0084420 Velikost balení: 20GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0046053 Velikost balení: 6X250GM Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0084422 Velikost balení: 250GM Druh obalu: Array Stav registr.: N

Stav Autorizace:

R - registrovaný léčivý přípravek

Datum autorizace:

2024-02-05

Informace pro uživatele

sp.zn.sukls264258/2021
_ _
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
INFORMACE PRO PACIENTA
BRAUNOVIDON 100 MG/G MAST
jodovaný povidon
PŘEČTĚTE SI
POZORNĚ CELOU
PŘÍBALOVOU INFORMACI
DŘÍVE
,
NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK POUŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.
-
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny
v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V
TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je Braunovidon a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Braunovidon používat
3.
Jak se Braunovidon používá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Braunovidon uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE BRAUNOVIDON A K
ČEMU SE POUŽÍVÁ
Braunovidon je antiseptická mast s obsahem jodovaného povidonu
vhodná k dezinfekci, ošetření a
antisepsi neporušené nebo porušené kůže u dospělých,
dospívajících, dětí a v termínu narozených
novorozenců.
Braunovidon je vhodný k opakované aplikaci po omezenou dobu:
antiseptická léčba poškozené kůže např. léčba dekubitů
(rány vyvolané působením tlaku), bércových
vředů (vředy na dolních končetinách), povrchových rán a
popálenin, infikovaných kožních
onemocnění.
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ NAČNETE BRAUNOVIDON POUŽÍVAT
NEPOUŽÍVEJTE
BRAUNOVIDON
-
jestliže jste alergický(á) na jodovaný povidon nebo na kteroukoli
další složku tohoto přípravku
(uvedenou v bodě 6).
-
jestliže trpíte zvýšenou činností štítné žlázy
(hypertyreóza) nebo

Charakteristika produktu

sp.zn.sukls264258/2021
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
1.
NÁZEV
PŘÍPRAVKU
Braunovidon 100 mg/g mast
2.
KVALITATIVNÍ I
KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden gram masti obsahuje 100 mg jodovaného povidonu s obsahem 10 %
využitelného jódu.
_ _
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1
3.
LÉKOVÁ FORMA
Mast.
Hnědá mast.
4.
KLINICKÉ
ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Tento léčivý přípravek je vhodný k dezinfekci, ošetření a
antisepsi neporušené nebo porušené kůže.
K opakované aplikaci po omezenou dobu na poškozenou kůži jako jsou
např. dekubity, bércové vředy,
povrchové rány a popáleniny, infikované dermatózy.
Braunovidon je indikován k léčbě dospělých, dospívajících,
dětí a donošených novorozenců.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A
ZPŮSOB
PODÁNÍ
Dávkování
Braunovidon se nanáší několikrát denně v odpovídajícím
množství na postižené místo.
Aby bylo zajištěno lokální, antiseptické/terapeutické působení
musí být mastí rovnoměrně pokryty
celé postižené oblasti.
Na silně zanícené nebo mokvající rány má být mast na začátku
léčby aplikována každých 4-6 hodin,
aby bylo zachováno optimální mikrobicidní působení.
Délka používání přípravku Braunovidon závisí na
stávajících okolnostech a procesu hojení.
Mast může být na ráně ponechána delší dobu. Měnit se má
nejpozději ve chvíli, kdy vymizí její
zbarvení.
Způsob podání
Pouze kožní podání.
_Poznámka_
Hnědá barva masti je pro tento přípravek charakteristická,
svědčí o přítomnosti využitelného jódu, a
tudíž o její účinnosti. Když hnědá barva vymizí, má být
mast aplikována znovu.
Protože je přípravek Braunovidon pouze lokální antiseptikum, je
nezbytné překrýt mastí úplně celou
postiženou plochu.
_Zvláštní_
_ _
_skupiny pacientů_
_ _
U starších pacientů, kteří mají predispozici k hypertyreóze, a
u pacientů s poruchou funkce ledvin, je
zapotřebí se vyhnout pravidelnému podávání nebo prodloužené
aplikaci (viz