Bovilis Blue-8

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
20-12-2021

유효 성분:

bluetongue virus vaksine, serotype 8 (inaktivert)

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QI04AA02

INN (International Name):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

치료 그룹:

Cattle; Sheep

치료 영역:

Immunologicals for ovidae

치료 징후:

SheepFor den aktive vaksinering av sau fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * og å redusere kliniske symptomer forårsaket av bluetongue virus serotype 8. CattleFor den aktive vaksinering av storfe fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * forårsaket av bluetongue virus serotype 8. * (Sykling verdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR-metode, som indikerer ingen tilstedeværelse av virusgenomet).

제품 요약:

Revision: 4

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2017-11-21

환자 정보 전단

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
page 16 of 20
17
PAKNINGSVEDLEGG:
BOVILIS BLUE-8 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL STORFE OG SAU
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml vaksine inneholder:
Blåtungevirus inaktivert, serotype 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
4.
INDIKASJON(ER)
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En vanlig reaksjon observert hos sau og storfe er en gjennomsnittlig
økning i kroppstemperatur på
mellom 0,5 og 1,0 ºC med varighet i 24 – 48 timer. Forbigående
feber ble observert i sjeldne tilfeller.
Midlertidige lokale reaksjoner kan i svært sjeldne tilfeller oppstå
på injeksjonsstedet i form av en nute
page 17 of 20
18
på 0,5 til 1 cm på sau og fra 0,5 til 3 cm på storfe. Knutene
tilbakedannes innen 14 dager og kan være
smertefulle. Nedsatt matlyst kan oppstå i svært sjeldne tilfeller.
Overfølsomhetsreaksjoner blir svært
sjelden observert.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
page 1 of 20
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Blåtungevirus, inaktivert serotype 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit eller rosaaktig-hvit.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau og storfe.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
page 2 of 20
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
I noen tilfeller kan tilstedeværelse av maternelle antistoffer hos
sau på anbefalt minimumsalder
interferere med beskyttelsen som induseres av vaksinen.
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende bruk av denne vaksinen i
seropositive dyr, inkludert dyr
med maternelle antistoffer.
Dersom den brukes til andre domestiserte eller ville drøvtyggerarter,
som anses å ha risiko for
infeksjon, bør vaksinen brukes med forsiktighet på disse artene. Det
anbefales å teste vaksinen på et
lite antall av disse dyrene før massevaksinering.
Effektivitetsnivået hos a
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 08-12-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 20-12-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 20-12-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 20-12-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 08-12-2017

문서 기록보기