Bovilis Blue-8

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-12-2021

Virkt innihaldsefni:

bluetongue virus vaksine, serotype 8 (inaktivert)

Fáanlegur frá:

Intervet International B.V.

ATC númer:

QI04AA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

bluetongue virus vaccine (inactivated) serotype 8

Meðferðarhópur:

Cattle; Sheep

Lækningarsvæði:

Immunologicals for ovidae

Ábendingar:

SheepFor den aktive vaksinering av sau fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * og å redusere kliniske symptomer forårsaket av bluetongue virus serotype 8. CattleFor den aktive vaksinering av storfe fra 2. 5 måneder for å forhindre viraemi * forårsaket av bluetongue virus serotype 8. * (Sykling verdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR-metode, som indikerer ingen tilstedeværelse av virusgenomet).

Vörulýsing:

Revision: 4

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2017-11-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                16
B. PAKNINGSVEDLEGG
page 16 of 20
17
PAKNINGSVEDLEGG:
BOVILIS BLUE-8 INJEKSJONSVÆSKE, SUSPENSJON TIL STORFE OG SAU
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT
PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER
FORSKJELLIGE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nederland
2.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
3.
DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER)
Hver ml vaksine inneholder:
Blåtungevirus inaktivert, serotype 8
10
6,5
CCID
50
*
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
Tiomersal
0,1 mg
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
4.
INDIKASJON(ER)
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
5.
KONTRAINDIKASJONER
Ingen.
6.
BIVIRKNINGER
En vanlig reaksjon observert hos sau og storfe er en gjennomsnittlig
økning i kroppstemperatur på
mellom 0,5 og 1,0 ºC med varighet i 24 – 48 timer. Forbigående
feber ble observert i sjeldne tilfeller.
Midlertidige lokale reaksjoner kan i svært sjeldne tilfeller oppstå
på injeksjonsstedet i form av en nute
page 17 of 20
18
på 0,5 til 1 cm på sau og fra 0,5 til 3 cm på storfe. Knutene
tilbakedannes innen 14 dager og kan være
smertefulle. Nedsatt matlyst kan oppstå i svært sjeldne tilfeller.
Overfølsomhetsreaksjoner blir svært
sjelden observert.
Frekvensen av bivirkninger angis etter følgende kriterier:
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
page 1 of 20
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
Bovilis Blue-8 injeksjonsvæske, suspensjon til storfe og sau
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver ml vaksine inneholder:
VIRKESTOFF:
Blåtungevirus, inaktivert serotype 8: 10
6,5
CCID
50
*
(*ekvivalent til titer før inaktivering)
ADJUVANSER:
Aluminiumhydroksid
6 mg
Renset saponin (Quil A)
0,05 mg
HJELPESTOFF:
Tiomersal
0,1 mg
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Injeksjonsvæske, suspensjon.
Hvit eller rosaaktig-hvit.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Sau og storfe.
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Sau
Til aktiv immunisering av sau fra 2,5 måneders alder for å forhindre
viremi* og for å redusere kliniske
symptomer forårsaket av blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
20 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
Storfe
Til aktiv immunisering av storfe fra 2,5 måneders alder for å
forhindre viremi* forårsaket av
blåtungevirus serotype 8.
*(Syklusverdi (Ct) ≥ 36 ved en validert RT-PCR metode, som indikerer
fravær av virusgenom)
Inntreden av immunitet:
31 dager etter andre dose.
Varighet av immunitet:
1 år etter andre dose.
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
page 2 of 20
3
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Vaksiner kun friske dyr.
I noen tilfeller kan tilstedeværelse av maternelle antistoffer hos
sau på anbefalt minimumsalder
interferere med beskyttelsen som induseres av vaksinen.
Ingen informasjon er tilgjengelig vedrørende bruk av denne vaksinen i
seropositive dyr, inkludert dyr
med maternelle antistoffer.
Dersom den brukes til andre domestiserte eller ville drøvtyggerarter,
som anses å ha risiko for
infeksjon, bør vaksinen brukes med forsiktighet på disse artene. Det
anbefales å teste vaksinen på et
lite antall av disse dyrene før massevaksinering.
Effektivitetsnivået hos a
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 08-12-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-12-2021
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-12-2021
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-12-2021
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 08-12-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu