Blincyto 38.5 mcg Polvere per Concentrato per soluzione per Infusione

국가: 스위스

언어: 이탈리아어

출처: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
01-07-2023

유효 성분:

blinatumomabum

제공처:

Amgen Switzerland AG

ATC 코드:

L01FX07

INN (International Name):

blinatumomabum

약제 형태:

Polvere per Concentrato per soluzione per Infusione

구성:

Praeparatio cryodesiccata: blinatumomabum 38.5 µg, acidum citricum monohydricum, trehalosum dihydricum, lysini hydrochloridum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 1.5 mg. Solvens: acidum citricum monohydricum, lysini hydrochloridum, polysorbatum 80, natrii hydroxidum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 10 ml corresp. natrium 18.35 mg.

수업:

A

치료 그룹:

Biotechnologika

치료 영역:

Onkologikum

승인 상태:

zugelassen

승인 날짜:

1970-01-01

환자 정보 전단

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
BLINCYTO®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Fabbricante
Stato dell'informazione
BLINCYTO®
Amgen Switzerland AG
Composizione
Principi attivi
Blinatumomab, sintetizzato nelle cellule CHO (ovaio di criceto cinese)
mediante tecnologia del DNA
ricombinante.
Sostanze ausiliarie
Acido citrico monoidrato, trealosio diidrato, lisina cloridrato,
polisorbato 80, sodio idrossido (che
corrisponde a un massimo di 1,5 mg di sodio per flaconcino).
Soluzione stabilizzante BLINCYTO: acido citrico monoidrato, lisina
cloridrato, polisorbato 80, sodio
idrossido (che corrisponde a un massimo di 18,35 mg di sodio per
flaconcino), acqua per preparati
iniettabili.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere per un concentrato e soluzione stabilizzante per preparare una
soluzione per infusione.
Polvere BLINCYTO
Polvere liofilizzata, di colore dal bianco al crema.
Ciascun flaconcino contiene 38,5 µg di blinatumomab. Dopo la
ricostituzione con 3 ml di acqua sterile
per preparati iniettabili priva di conservanti, il volume totale della
soluzione ricostituita è 3,08 ml,
pertanto ogni ml contiene 12,5 µg di blinatumomab.
Soluzione stabilizzante BLINCYTO
Soluzione trasparente, da incolore a giallo chiaro, con un valore di
pH pari a 7,0.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
BLINCYTO è indicato per il trattamento di pazienti con una LLA da
pr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-09-2017
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 25-10-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 24-05-2024
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 01-03-2024