Bidop comprimate 5 mg

국가: 몰도바

언어: 루마니아어

출처: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

제공처:

Gedeon Richter PLC

ATC 코드:

C07AB07

INN (국제 이름):

Bisoprololum

복용량:

5 mg

약제 형태:

comprimate

패키지 단위:

N14; N14x2; N14x4

처방전 유형:

Cu reteta

승인 날짜:

2011-09-06

환자 정보 전단

1 

Certificat  de înregistrare al medicamentului –nr. 16848 din 06.09.2011 

                         16849 din 06.09.2011 

                         16850 din 06.09.2011 

           Modificare din 17.06.2015 Anexa 1 

PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR 

BIDOP  2,5 MG, 5 MG ȘI 10 MG COMPRIMATE  
Bisoprololum 

CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ 
LUAŢI ACEST MEDICAMENT. 
-     
   Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. 
-      Dacă  aveţi  orice  întrebări  suplimentare,  adresaţi-vă  medicului 
dumneavoastră sau 
         farmacistului. 
-  
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu trebuie 
să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne 
de boală ca dumneavoastră. 
-     
   Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului 
dumneavoastră sau farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii 
adverse nemenţionate în acest prospect. Vezi pct. 4. 

CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT: 
1.       Ce este Bidop   şi pentru ce se utilizează 
2.       Ce trebuie să ştiţi înainte să utilizaţi Bidop   
3.       Cum să utilizaţi Bidop   
4.       Reacţii adverse posibile 
5.       Cum se păstrează Bidop   
6.       Conţinutul ambalajului şi alte informaţii 

1.       CE ESTE BIDOP  ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ 

Substanţa activă din componenţa Bidop   este bisoprololul. Acesta aparţine�

제품 특성 요약

1 

Certificat  de înregistrare al medicamentului – 16850 din 06.09.2011 

          Modificare din 17.06.2015  Anexa 1 

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 

1.       DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI 

Bidop 5 mg comprimate  

2.       COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ 

Fiecare comprimat conţine fumarat de bisoprolol 5 mg.  
Excipient cu efect cunoscut: 136 mg de lactoză monohidrat/comprimat. 

Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 

3.       FORMA FARMACEUTICĂ 

Comprimat. 

Comprimate  ovale,  de  culoare  albă,    cu  linie  de  divizare  pe  ambele  feţe,  "BI"  și  "5" 
marcat pe fiecare parte a liniei de divizare pe partea de sus. 

Comprimatele pot fi divizate în două părți egale. 

4.       DATE CLINICE 

4.1     INDICAŢII TERAPEUTICE 

Tratamentul insuficienţei cardiace cronice stabile cu funcţie sistolică ventriculară stângă 
redusă, în asociere cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA), diuretice 
şi, opţional, glicozide cardiace (pentru informaţii suplimentare vezi pct 5.1). 

4.2     DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE 

Doze 
Tratamentul standard al insuficienţei cardiace cronice se compune din inhibitori ai ECA 
(sau un blocant al receptorilor angiotensinei, în cazul intoleranţei la inhibitori ai ECA), 
un beta-blocant, diuretice şi, atunci când este cazul, glicozide cardiace. La iniţierea 
tratamentului cu bisoprolol, pacienţii trebuie să fie clinic stabili (fără insuficienţă 
cardiacă acută) 

Este recomandat ca medicul curant să aibă experienţă în tratamentul insuficienţei 
cardiace cronice. 

În timpul şi în perioad