Bicalutamida Fair-Med 50 mg Comprimido revestido por película

국가: 포르투갈

언어: 포르투갈어

출처: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

유효 성분:

Bicalutamida

제공처:

Fair-Med Healthcare GmbH

ATC 코드:

L02BB03

INN (국제 이름):

Bicalutamide

복용량:

50 mg

약제 형태:

Comprimido revestido por película

구성:

Bicalutamida 50 mg

관리 경로:

Via oral

패키지 단위:

Blister 30 unidade(s)

수업:

16.2.2.2 - Antiandrogénios

처방전 유형:

MSRM restrita - Alínea b)

치료 그룹:

Genérico

치료 영역:

bicalutamide

치료 징후:

Duração do Tratamento: Longa Duração

제품 요약:

Número de Registo: 5570478 CNPEM: 50018868 CHNM: 10042250 Não Comercializado

승인 상태:

Autorizado

승인 날짜:

2013-07-11

환자 정보 전단

APROVADO EM
04-11-2016
INFARMED
Folheto informativo: Informação para o doente
Bicalutamida Fair-Med 150 mg comprimidos revestidos por película
Bicalutamida
Leia atentamente este folheto na totalidade antes de tomar este
medicamento,
porque o mesmo contém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O
medicamento pode ser-lhes prejudicial, mesmo que apresentem os mesmos
sinais de
doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos
secundários não
indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O que contém este folheto
1.
O que é Bicalutamida Fair-Med e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Bicalutamida Fair-Med
3.
Como tomar Bicalutamida Fair-Med
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Bicalutamida Fair-Med
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Bicalutamida Fair-Med e para que é utilizado
Bicalutamida Fair-Med contém um medicamento denominado bicalutamida.
Este
pertence
a
um
grupo
de
medicamentos
designados
por
antiandrogénios
não
esteroides. A bicalutamida bloqueia o efeito das hormonas sexuais
masculinas
(androgénios), inibindo assim o crescimento das células na
próstata.
Bicalutamida Fair-Med 150 mg é indicado quer em monoterapia quer em
associação
com a remoção cirúrgica da glândula prostática ou radioterapia,
em doentes com
cancro da próstata localmente avançado com elevado risco de
progressão da doença.
2.
O que precisa de saber antes de tomar Bicalutamida Fair-Med
Não tome Bicalutamida Fair-Med:
se tem alergia à bicalutamida ou a qualquer outro componente deste
medicamento
(indicados na Secção 6).
se
já
está
a tomar um
medicamento
denominado
cisaprida
ou
determinados
medicamentos anti-histamínicos (terfenadina ou astemizol).
se é mulher.
Não tome Bicalutamida Fair-Med se algum

제품 특성 요약

APROVADO EM
04-11-2016
INFARMED
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
1
NOME DO MEDICAMENTO
Bicalutamida Fair-Med 150 mg comprimidos revestidos por película
2
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Cada comprimido contém 150 mg de bicalutamida.
Excipiente(s) com efeito conhecido: Cada comprimido contém 188,0 mg
de lactose
mono-hidratada.
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido revestido por película.
Comprimido revestido por película, biconvexo, redondo, ranhurado, de
cor branca.
A ranhura destina-se apenas a facilitar a divisão, para ajudar a
deglutição, e não
para dividir em doses iguais.
4
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
Indicações terapêuticas
Bicalutamida
Fair-Med
150
mg
é
indicado
tanto
em
monoterapia
como
em
tratamento adjuvante à prostatectomia radical ou à radioterapia em
doentes com
cancro da próstata localmente avançado, com elevado risco de
progressão da doença
(ver secção 5.1).
4.2
Posologia e modo de administração
Adultos do sexo masculino, incluindo os idosos: A dose é um
comprimido de 150 mg,
administrado por via oral, uma vez ao dia.
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, com líquido.
Bicalutamida Fair-Med 150 mg deverá ser tomado continuamente durante
pelo
menos 2 anos ou até progressão da doença.
Crianças e adolescentes: Bicalutamida Fair-Med é contraindicado em
crianças e
adolescentes.
Compromisso renal: Não é necessário efetuar ajuste posológico em
doentes com
compromisso renal. Não há experiência da utilização de
bicalutamida em doentes
com compromisso renal grave (clearance da creatinina < 30 ml/min) (ver
secção
4.4).
Afeção hepática: Não é necessário efetuar ajuste posológico em
doentes com afeção
hepática ligeira. Pode ocorrer um aumento da acumulação em doentes
com afeção
hepática moderada a grave (ver secção 4.4).
4.3
Contraindicações
APROVADO EM
04-11-2016
INFARMED
Hipersensibilidade à substância ativa ou a qualquer dos excipientes
mencionados na
secção 6.1.
Bicalutamida