BEPANTHEN 5 %, crème

국가: 프랑스

언어: 프랑스어

출처: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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05-10-2018
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05-10-2018

유효 성분:

dexpanthénol 5 g

제공처:

BAYER HEALTHCARE SAS

INN (국제 이름):

dexpanthénol 5 g

복용량:

5 g

약제 형태:

Crème

구성:

pour 100 g > dexpanthénol 5 g

관리 경로:

cutanée

패키지 단위:

1 tube(s) aluminium de 100 g

치료 영역:

D03AX - AUTRES CICATRISANTS

치료 징후:

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES CICATRISANTS D. (Dermatologie) code ATC : D03AXTraitement des irritations cutanées.Réservé à l’adulte.

제품 요약:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

승인 상태:

Valide

승인 날짜:

1999-12-16

환자 정보 전단

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2018
Dénomination du médicament
BEPANTHEN 5%, CRÈME
DEXPANTHENOL
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BEPANTHEN 5%, crème et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
BEPANTHEN 5%, crème ?
3. Comment utiliser BEPANTHEN 5%, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BEPANTHEN 5%, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BEPANTHEN 5%, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES CICATRISANTS D. (Dermatologie)
code ATC :
D03AX
Traitement des irritations cutanées.
Réservé à l’adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
BEPANTHEN 5%, crème ?
N’utilisez jamais BEPANTHEN 5%, crème :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à
l’un des autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·
si vous avez une maladie de la peau infectée
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser
BEPANTHEN 5%, crème.
Enfants et adolescents
Réservé à l’adul
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BEPANTHEN 5 %, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dexpanthénol.............................................................................................................................
5 g
Pour 100 g.
Excipients à effet notoire : lanoline (graisse de laine), alcool
stéarylique, alcool cétylique et propylène glycol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des dermatites d'irritation.
Réservé à l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour.
4.3. Contre-indications
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants
Dermatose infectée
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine), de
l’alcool stéarylique et de l’alcool cétylique. Il peut provoquer
des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).
Ce médicament contient 15 mg de propylène glycol par gramme de
crème.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après
autorisation du médicament est importante. Elle permet une
surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les
professionnels de santé déclarent tout effet indésirable
suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale
de sécurité du médicament et des produits de santé
(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site
internet : www.ansm.sante.fr.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propri
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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