BEPANTHEN 5 %, crème

Pays: France

Langue: français

Source: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Ingrédients actifs:

dexpanthénol 5 g

Disponible depuis:

BAYER HEALTHCARE SAS

DCI (Dénomination commune internationale):

dexpanthénol 5 g

Dosage:

5 g

forme pharmaceutique:

Crème

Composition:

pour 100 g > dexpanthénol 5 g

Mode d'administration:

cutanée

Unités en paquet:

1 tube(s) aluminium de 100 g

Domaine thérapeutique:

D03AX - AUTRES CICATRISANTS

indications thérapeutiques:

Classe pharmacothérapeutique : AUTRES CICATRISANTS D. (Dermatologie) code ATC : D03AXTraitement des irritations cutanées.Réservé à l’adulte.

Descriptif du produit:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Statut de autorisation:

Valide

Date de l'autorisation:

1999-12-16

Notice patient

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2018
Dénomination du médicament
BEPANTHEN 5%, CRÈME
DEXPANTHENOL
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations importantes pour
vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans cette notice ou par
votre médecin ou votre pharmacien.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à
tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette
notice. Voir rubrique 4.
Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune
amélioration ou si vous vous sentez moins bien
Ne laissez pas ce médicament à la portée des enfants.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que BEPANTHEN 5%, crème et dans quels cas est-il
utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
BEPANTHEN 5%, crème ?
3. Comment utiliser BEPANTHEN 5%, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver BEPANTHEN 5%, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE BEPANTHEN 5%, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : AUTRES CICATRISANTS D. (Dermatologie)
code ATC :
D03AX
Traitement des irritations cutanées.
Réservé à l’adulte.
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
BEPANTHEN 5%, crème ?
N’utilisez jamais BEPANTHEN 5%, crème :
·
si vous êtes allergique (hypersensible) à la substance active ou à
l’un des autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
·
si vous avez une maladie de la peau infectée
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser
BEPANTHEN 5%, crème.
Enfants et adolescents
Réservé à l’adul

Résumé des caractéristiques du produit

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 05/10/2018
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
BEPANTHEN 5 %, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Dexpanthénol.............................................................................................................................
5 g
Pour 100 g.
Excipients à effet notoire : lanoline (graisse de laine), alcool
stéarylique, alcool cétylique et propylène glycol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Traitement des dermatites d'irritation.
Réservé à l'adulte.
4.2. Posologie et mode d'administration
Appliquer en massant légèrement une à plusieurs fois par jour.
4.3. Contre-indications
Antécédent d'hypersensibilité à l'un des composants
Dermatose infectée
4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi
Ce médicament contient de la lanoline (graisse de laine), de
l’alcool stéarylique et de l’alcool cétylique. Il peut provoquer
des réactions cutanées locales (par exemple dermatite de contact).
Ce médicament contient 15 mg de propylène glycol par gramme de
crème.
4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes
d'interactions
Sans objet.
4.6. Fertilité, grossesse et allaitement
Sans objet.
4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser
des machines
Sans objet.
4.8. Effets indésirables
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après
autorisation du médicament est importante. Elle permet une
surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les
professionnels de santé déclarent tout effet indésirable
suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale
de sécurité du médicament et des produits de santé
(ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site
internet : www.ansm.sante.fr.
4.9. Surdosage
Sans objet.
5. PROPRIETES PHARMACOLOGIQUES
5.1. Propri�