국가: 스웨덴
언어: 스웨덴어
출처: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)
bensylpenicillinnatrium
Meda AB
J01CE01
bensylpenicillin
Pulver till injektions-/infusionsvätska, lösning
bensylpenicillinnatrium 1 g Aktiv substans
Apotek
Receptbelagt
Bensylpenicillin
Förpacknings: Injektionsflaska, 10 x 1 g; Injektionsflaska, 5 x 3 g; Injektionsflaska, 10 x 3 g; Injektionsflaska, 5 x 1 g
Godkänd
1949-05-18
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN BENSYLPENICILLIN MEDA 1 G PULVER TILL INJEKTIONS/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING BENSYLPENICILLIN MEDA 3 G PULVER TILL INJEKTIONS/INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING bensylpenicillinnatrium LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG. - Spara denna information, du kan behöva läsa den igen. - Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller apotekspersonal. - Detta läkemedel har ordinerats åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina. - Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta gäller även eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4. I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE : 1. Vad Bensylpenicillin Meda är och vad det används för 2. Vad du behöver veta innan du använder Bensylpenicillin Meda 3. Hur du använder Bensylpenicillin Meda 4. Eventuella biverkningar 5. Hur Bensylpenicillin Meda ska förvaras 6. Förpackningens innehåll och övriga upplysningar 1. VAD BENSYLPENICILLIN MEDA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR Bensylpenicillin Meda är ett läkemedel som verkar mot bakterieinfektioner (ett antibiotikum). Bensylpenicillin Meda används för behandling av infektioner orsakade av bensylpenicillinkänsliga bakterier. Bensylpenicillinnatrium som finns i Bensylpenicillin Meda kan också vara godkänt för att behandla andra sjukdomar som inte nämns i denna information. Fråga läkare eller apotekspersonal om du har ytterligare frågor. 2. VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU ANVÄNDER BENSYLPENICILLIN MEDA ANVÄND INTE BENSYLPENICILLIN MEDA: - om du är allergisk mot bensylpenicillin eller något annat innehållsämne i detta läkemedel (anges i avsnitt 6). - om du tidigare har fått en kraftig allergisk reaktion mot penicillin eller cefalosporiner (en annan typ av antibiotikum). VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Tala med läkare, sjuksköterska eller apotekspersonal inn 전체 문서 읽기
PRODUKTRESUMÉ 1. LÄKEMEDLETS NAMN Bensylpenicillin Meda 1 g respektive 3 g pulver till injektions/infusionsvätska, lösning 2. KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING Bensylpenicillinnatrium 1 g (1,67 milj IE) respektive 3 g (5 milj IE) 3. LÄKEMEDELSFORM Pulver till injektions/infusionsvätska, lösning 4. KLINISKA UPPGIFTER 4.1 TERAPEUTISKA INDIKATIONER Samhällsförvärvad pneumoni. Hud- och mjukdelsinfektioner (inklusive gasgangrän och infekterade djurbett). Akut meningit. Allvarliga infektioner orsakade av pneumokocker, streptokocker, meningokocker eller gonokocker. Endokardit. Neuroborrelios. Lues. 4.2 DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT Doseringen ska avpassas efter patientens njurfunktion och ålder. _Vuxna och barn över 12 år:_ _Intramuskulärt:_ 1 g 4-6 gånger per dygn. _Intravenöst:_ 3-12 g per dygn. Vid behov ökas dygnsdosen till maximalt 30 g. _Barn 1-12 år:_ 150 mg per kg kroppsvikt och dygn. _Barn 1 månad-1 år:_ 100 mg per kg kroppsvikt och dygn. _Nyfödda och prematurer:_ 30 mg per kg kroppsvikt och dygn. Dygnsdosen fördelas på 3-4 intravenösa injektioner eller intermittenta infusioner. Alternativt kan preparatet ges som intramuskulär injektion eller som kontinuerlig intravenös infusion varvid infusionspump bör användas. Till prematurer och barn yngre än en vecka fördelas dygnsdosen på två injektioner beroende på den förlängda halveringstiden hos dessa patienter. Vid _endokardit_ bör bensylpenicillin kombineras med en aminoglykosid. 4.3 KONTRAINDIKATIONER Överkänslighet mot den aktiva substansen eller mot något hjälpämne som anges i avsnitt 6.1. Överkänslighet mot penicillin. 4.4 VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET Allvarliga kutana biverkningar (SCAR) såsom Stevens-Johnsons syndrom (SJS), toxisk epidermal nekrolys (TEN), läkemedelsreaktion med eosinofili och systemiska symtom (DRESS) samt akut generaliserad exantematös pustulos (AGEP), har rapporterats i samband med behandling med betalaktamantibiotika (inklusive penicilliner). Bensylpenicillin är kontraindicerat ho 전체 문서 읽기