국가: 슬로바키아
언어: 슬로바키아어
출처: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)
Sintetica GmbH, Nemecko
M03BX01
intratekálne použitie
sol inf 1x20 ml/10 mg (amp.skl.)
Viazaný na lekársky predpis s obmedzením predpisovania
63 - MYORELAXANTIA
Baklofén
sol inf 1x20 ml/10 mg (amp.skl.)
D - Registrácia bez obmedzenia platnosti
2018-06-28
Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/00445-Z1A 1 P ÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA BACLOFEN SINTETICA 0,5 MG/ML INFÚZNY ROZTOK baklofén POZORNE SI P REČÍTAJTE CELÚ PÍ SOMN Ú INFORMÁ CIU PREDTÝM , AKO ZAČNETE PO UŽÍVAŤ TENTO LIEK , PRETOŽE OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE . - Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby ste si ju znovu prečítali. - Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára alebo zdravotnú sestru. - Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému. Môže mu uškodiť, dokonca aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy. - Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa na svojho lekáraalebo lekárnika. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto písomnej informácii. Pozri časť 4. V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE : 1. Čo je Baclofen Sintetica a na čo sa používa 2. Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete Baclofen Sintetica 3. Ako používať Baclofen Sintetica 4. Možné vedľajšie účinky 5. Ako uchovávať Baclofen Sintetica 6. Obsah balenia a ďalšie informácie 1. Č O JE BACLOFEN SINTETICA A NA ČO SA POUŽÍV A Baclofen Sintetica patrí do skupiny liekov nazývaných svalové relaxanciá. Baclofen Sintetica sa podáva injekčne do miechoveho kanálu priamo do miechového moku (intratekálna injekcia) a uľavuje od ťažkej svalovej stuhnutosti (výskytu kŕčov). Baclofen Sintetica sa používa k liečbe ťažkej dlhotrvajúcej svalovej stuhnutosti (výskytu kŕčov) vyskytujúcej sa u rôznych ochorení, ako sú: - poranenie či ochorenie mozgu alebo miechy - roztrúsená skleróza, čo je progresívne ochorenie mozgu a miechy s fyzickými a mentálnymi príznakmi Baclofen Sintetica sa používa u dospelých a detí od 4 rokov veku. Používa sa v prípadoch, keď liečba inými ústami podávanými liekmi, vrátane baklofénu, bola neúspešná alebo spôsobila závažné ved 전체 문서 읽기
Schválený text k rozhodnutiu o predĺžení, ev. č.: 2019/05862-PRE Príloha č. 2 k notifikácii o zmene, ev.č.: 2020/04405-Z1B 1 S Ú HRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU 1. N Á ZOV LIEKU Baclofen Sintetica 0,5 mg/ml infúzny roztok 2. KVALITATÍVNE A KVANTITATÍ VNEZ LOŽEN IE _Baclofen Sintetica 0,5 mg/ml infúzny roztok_ 1ml infúzneho roztoku obsahuje 0,5 mg (500 mikrogramov) baklofénu, 3,5 mg sodíka 1 ampulka obsahuje 10 mg (10 000 mikrogramov) baklofénu, 70 mg sodíka Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1. 3. LIE KOVÁ FORMA Infúzny roztok. Číry a bezfarebný roztok v ampulkách. Hodnota pH roztoku je medzi 5,5 a 6,8. Osmolarita roztoku je v rozsahu 270 - 300 mOsm/kg. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE Baclofen Sintetica je indikovaný u pacientov s ťažkou chronickou spasticitou vznikajúcou v dôsledku traumatických úrazov, roztrúsenej sklerózy alebo iných miechových porúch, ktorí nereagujú na perorálne podávanie baklofénu alebo iných antispastický chliečiv a/alebo u tých pacientov, ktorí pri účinných perorálnych dávkach vykazujú závažné vedľajšie účinky. Baclofen Sintetica je účinný u dospelých pacientov s ťažkou chronickou spasticitou centrálneho pôvodu, napr.v dôsledku mozgovej obrny, traumatického úrazu mozgu alebo mozgovocievnej príhody; klinické skúsenosti sú obmedzené. _Pediatrická populá_ _cia _ Baclofen Sintetica je indikovaný pacientom vo veku 4 až <18 rokov s ťažkou formou chronickej spasticity centrálneho alebo spinálneho pôvodu (v dôsledku zranenia, roztrúsenej sklerózy alebo iných ochorení miechy), ktorí nereagujú na perorálne podávanie antispastických liekov (vrátane perorálneho baklofénu) a/alebo u tých pacientov, ktorí pri účinných perorálnych dávkach vykazujú závažné vedľajšie účinky. 4.2 DÁVKOV ANIE A SP ÔSOB PODÁ VANIA Baclofen Sintetica je určený na podávanie v jednorazových skúšobných dávkach (cez spinálny katéter, alebo lumbálnu punkciu) a na 전체 문서 읽기