Avonex

국가: 유럽 연합

언어: 스웨덴어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
19-12-2019

유효 성분:

interferon beta-la

제공처:

Biogen Netherlands B.V. 

ATC 코드:

L03AB07

INN (International Name):

interferon beta-1a

치료 그룹:

Immunstimulatorer,

치료 영역:

Multipel skleros

치료 징후:

Avonex är indicerat för behandling av patienter med skovvis förlöpande multipel skleros (MS). I kliniska prövningar, detta var kännetecknas av att två eller fler akuta exacerbationer (skov) i de tre föregående åren utan bevis för kontinuerlig progression mellan skov; Avonex fördröjer progression av funktionshinder och minskar frekvensen av skov;patienter med en enda demyeliniseringsepisod händelse med en aktiv inflammatorisk process, om den är allvarlig nog för att motivera behandling med intravenösa kortikosteroider, om alternativa diagnoser är uteslutna, och om de är fast beslutna att vara en hög risk att utveckla kliniskt definitiv MS. Avonex ska avbrytas hos patienter som utvecklar progressiv MS.

제품 요약:

Revision: 37

승인 상태:

auktoriserad

승인 날짜:

1997-03-13

환자 정보 전단

                                43
B. BIPACKSEDEL
44
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
AVONEX 30 MIKROGRAM/0,5 ML INJEKTIONSVÄTSKA, LÖSNING
(interferon beta-1a)
FÖRFYLLD SPRUTA
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
Även om du använt Avonex förut kan viss information ha ändrats.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
(Anmärkningar)
Denna bipacksedel kan ändras då och då.
Vänligen kontrollera om det finns någon ny uppdatering av
bipacksedeln, varje gång du får ett nytt
recept.
Vänd dig till läkare eller apotekspersonal om det är något du
undrar över.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE
:
1.
Vad AVONEX är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder AVONEX
3.
Hur du använder AVONEX
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur AVONEX ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
7.
Hur du injicerar AVONEX
1.
VAD AVONEX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD AVONEX ÄR
Den aktiva substansen i Avonex är ett protein som heter
_interferon beta-1a._
Interferoner är naturliga
kroppsegna substanser som skyddar dig från infektioner och sjukdomar.
Proteinet i Avonex är
tillverkat av exakt likadana ämnen som det interferon beta som finns
i kroppen.
VAD AVONEX ANVÄNDS FÖR
AVONEX ANVÄNDS FÖR BEHANDLING AV MULTIPEL SKLEROS (MS)
. Behandling med Avonex kan skydda dig
från att bli sämre, men botar inte MS.
SYMTOMEN PÅ MS ÄR OLIKA MELLAN OLIKA PERSONER.
Dessa kan t.ex. vara:
-
Ostadighetskänsla eller yrsel, problem att gå, stelhet och
muskelryckningar, Trötthet, domningar
i ansikte, ar
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
AVONEX 30 mikrogram/0,5 ml injektionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje förfylld spruta med 0,5 ml innehåller 30 mikrogram (6 miljoner
IE) interferon beta-1a.
Koncentrationen är 30 mikrogram per 0,5 ml.
Om man använder WHO:s (World Health Organisation) standard,
International Standard for
Interferon, innehåller 30 mikrogram AVONEX 6 miljoner IE antiviral
aktivitet. Aktiviteten mot andra
standarder är inte känd.
Hjälpämne(n) med känd effekt
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Injektionsvätska, lösning.
Klar och färglös lösning.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
AVONEX är indicerat hos vuxna för behandling av:
•
Patienter som diagnostiserats med multipel skleros (MS), fortlöpande
i skov. I kliniska
prövningar karakteriserades detta av två eller flera akuta
exacerbationer (skov) under föregående
treårsperiod utan tecken på kontinuerlig progression mellan skoven;
AVONEX fördröjer
utvecklingen av invaliditet och minskar frekvensen av skov.
•
Patienter som har upplevt en enda demyeliniseringsepisod med en aktiv
inflammationsprocess
om den är allvarlig nog att motivera behandling med intravenösa
kortikosteroider, om alternativa
diagnoser har uteslutits, och om patienterna bedöms uppvisa hög risk
för att utveckla kliniskt
definitiv MS (se avsnitt 5.1).
Behandlingen med AVONEX skall avbrytas hos patienter som utvecklar
progressiv MS.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Behandlingen bör inledas under överinseende av en läkare med
erfarenhet av sjukdomen.
Dosering
_Vuxna:_
Den rekommenderade dosen för behandling av MS förlöpande i skov är
30 mikrogram (0,5 ml
lösning) injicerat intramuskulärt (i.m.) en gång per vecka (se
avsnitt 6.6). Ingen ytterligare
behandlingseffekt har visats genom att administrera en högre dos (60
mikrogram) en gång i veckan.
_Titrering_
: För att hjälpa patienter att minska incidensen och
allvarlighet
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 19-12-2019
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 18-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 18-09-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 18-09-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 18-09-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 19-12-2019

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기