AURO-LAMOTRIGINE Comprimé

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

유효 성분:

Lamotrigine

제공처:

AURO PHARMA INC

ATC 코드:

N03AX09

INN (국제 이름):

LAMOTRIGINE

복용량:

100MG

약제 형태:

Comprimé

구성:

Lamotrigine 100MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

60/100/500/1000

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2012-03-13

제품 특성 요약

Table of Contents
Pristine PM - French
1
......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
44
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
56
............................................
Page 1 sur 60
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-LAMOTRIGINE
Comprimés de lamotrigine
à 25 mg, 100 mg et 150 mg
Norme maison
ANTIÉPILEPTIQUE
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 26 août 2020
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
N° de contrôle de la présentation : 241910
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
....................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS............................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................... 22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................. 30
SURDOSAGE
...................................................................................................
37
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................38
STABILITÉ ET RECOMMANDATIONS D’ENTREPOSAGE
......................... 42
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT...................... 42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......