AURO-LAMOTRIGINE Comprimé

Χώρα: Καναδάς

Γλώσσα: Γαλλικά

Πηγή: Health Canada

Δραστική ουσία:

Lamotrigine

Διαθέσιμο από:

AURO PHARMA INC

Φαρμακολογική κατηγορία (ATC):

N03AX09

INN (Διεθνής Όνομα):

LAMOTRIGINE

Δοσολογία:

100MG

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Comprimé

Σύνθεση:

Lamotrigine 100MG

Οδός χορήγησης:

Orale

Μονάδες σε πακέτο:

60/100/500/1000

Τρόπος διάθεσης:

Prescription

Θεραπευτική περιοχή:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Περίληψη προϊόντος:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134001; AHFS:

Καθεστώς αδειοδότησης:

APPROUVÉ

Ημερομηνία της άδειας:

2012-03-13

Αρχείο Π.Χ.Π.

Table of Contents
Pristine PM - French
1
......................................................................................................................................
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ
3
...............................................................................................................................................
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
44
...................................................................
PARTIE III : RENSEIGNEMENTS POUR LECONSOMMATEUR
56
............................................
Page 1 sur 60
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
AURO-LAMOTRIGINE
Comprimés de lamotrigine
à 25 mg, 100 mg et 150 mg
Norme maison
ANTIÉPILEPTIQUE
AURO PHARMA INC.
Date de révision :
3700, avenue Steeles Ouest, Suite 402
Le 26 août 2020
Woodbridge, ON L4L 8K8
CANADA
N° de contrôle de la présentation : 241910
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................. 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
....................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................
4
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS............................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
........................................................................................15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
....................................................... 22
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................. 30
SURDOSAGE
...................................................................................................
37
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
....................................38
STABILITÉ ET RECOMMANDATIONS D’ENTREPOSAGE
......................... 42
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT...................... 42
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES......