국가: 세르비아
언어: 세르비아어
출처: Агенција за лекове и медицинска средства Србије (Agencija za lekove i medicins)
Антитромбин ИИИ
PREDSTAVNIŠTVO OCTAPHARMA AG BEOGRAD-VOŽDOVAC
B01AB02
antitrombin III
50i.j./mL
prašak i rastvarač za rastvor za infuziju
bočica sa praškom i bočica sa rastvaračem, 1x20mL
SZ
OCTAPHARMA AB - Švedska
JKL: 0062164
OBNOVA
2019-03-15
1 od 10 UPUTSTVO ZA LEK ATENATIV ® 1000, 50I.J./ML, PRAŠAK I RASTVARAČ ZA RASTVOR ZA INFUZIJU ANTITROMBIN III PAŽLJIVO PROČITAJTE OVO UPUTSTVO, PRE NEGO ŠTO POČNETE DA PRIMATE OVAJ LEK, JER ONO SADRŽI INFORMACIJE KOJE SU VAŽNE ZA VAS. - Uputstvo sačuvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pročitate. - Ako imate dodatnih pitanja, obratite se svom lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri. - Ovaj lek propisan je samo Vama i ne smete ga davati drugima. Može da im škodi, čak i kada imaju iste znake bolesti kao i Vi. - Ukoliko Vam se javi bilo koje neželjeno dejstvo, obratite se Vašem lekaru, farmaceutu ili medicinskoj sestri. Ovo uključuje i bilo koje neželjeno dejstvo koje nije navedeno u ovom uputstvu. Vidite odeljak 4 U OVOM UPUTSTVU PROČITAĆETE: 1. Šta je lek Atenativ 1000 i čemu je namenjen 2. Šta treba da znate pre nego što primite lek Atenativ 1000 3. Kako se primenjuje lek Atenativ 1000 4. Moguća neželjena dejstva 5. Kako čuvati lek Atenativ 1000 6. Sadržaj pakovanja i ostale informacije 2 od 10 1. ŠTA JE LEK ATENATIV 1000 I ČEMU JE NAMENJEN Lek Atenativ 1000 je takozvani antitrombotički lek (za razređivanje krvi), koji sadrži antitrombin izolovan iz humane plazme. Antitrombin je normalni sastojak humane plazme i važan ihibitor zgrušavanja krvi. Lek Atenativ 1000 se koristi za lečenje pacijenata sa kongenitalnim (urođenim) nedostatkom antitrombina posebno da bi se sprečilo stvaranje i razvoj krvnih ugrušaka u dubokim venama i embolije u klinički rizičnim situacijama (na primer tokom operacije ili porođaja). 2. ŠTA TREBA DA ZNATE PRE NEGO ŠTO PRIMITE LEK ATENATIV 1000 LEK ATENATIV 1000 NE SMETE PRIMATI: • ukoliko ste alergični (preosetljivi) na humani antitrombin III ili na bilo koju od pomoćnih supstanci ovog leka (navedene u odeljku 6). UPOZORENJA I MERE OPREZA Razgovarajte sa svojim lekarom pre nego što primite lek Atenativ 1000. Razgovarajte sa svojim lekarom ukoliko imate bilo koje drugo oboljenje. BEZBEDNOST OD VIRUSA Kada se lekovi pripremaju iz humane kr 전체 문서 읽기
1 od 6 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LEKA 1. IME LEKA Atenativ ® 1000; 50 i.j./mL; prašak i rastvarač za rastvor za infuziju INN: antitrombin III 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Atenativ 1000 je dostupan u vidu praška i rastvarača za rastvor za infuziju koji sadrži 1000 i.j. liofilizovanog antitrombina po bočici dobijenog iz humane plazme. Lek sadrži 50 i.j./mL antitrombina dobijenog iz humane plazme kada se rekonstituiše sa priloženim rastvaračem (voda za injekcije), (1000 i.j./ 20 mL). Jačina (i.j.) se određuje pomoću hromogenog testa opisanog u Evropskoj farmakopeji. Specifična aktivnost leka Atenativ 1000 iznosi približno 2.8 i.j./mg proteina. Za listu svih pomoćnih supstanci videti odeljak 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Prašak i rastvarač za rastvor za infuziju. Prašak: beo ili blago žućkast prašak ili trošna čvrsta masa. Rastvarač: bistra, bezbojna tečnost bez čestica. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. TERAPIJSKE INDIKACIJE Pacijenti sa kongenitalnom deficijencijom. a) Profilaksa duboke venske tromboze i tromboembolije u klinički rizičnim situacijama (naročito tokom hirurške intervencije ili tokom peripartalnog perioda), uz dodatak heparina ukoliko je indikovano. b) Prevencija progresije duboke venske tromboze i tromboembolije, uz dodatak heparina ukoliko je indikovano. 4.2. DOZIRANJE I NAČIN PRIMENE Doziranje Pedijatrijska populacija Nema dostupnih podataka. Lečenje treba započeti pod nadzorom lekara koji ima iskustva u lečenju pacijenata sa nedostatkom antitrombina. Kod kongenitalne deficijencije, dozu treba odrediti pojedinačno za svakog pacijenta, uzimajući u obzir porodičnu anamnezu vezano za tromboembolijske događaje, prisutne kliničke faktore rizika i laboratorijske analize. Broj primenjenih jedinica antitrombina izražava se u internacionalnim jedinicama (i.j.), koje su povezane sa važećim standardom Svetske zdravstvene organizacije (SZO) za antitrombin. Aktivnost antitrombina u 2 od 6 plazmi izražava se kao procenat (u odnosu na normalnu humanu plazmu) ili u internac 전체 문서 읽기