국가: 스페인
언어: 스페인어
출처: AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)
AMOROLFINA HIDROCLORURO
Pierre Fabre Iberica, S.A.
D01AE16
AMOROLFINA HYDROCHLORIDE
Excipientes: ALCOHOL ETILICO (ETANOL),TRIACETINA
ANTIFÚNGICOS PARA USO TÓPICO - Otros preparados antifúngicos para uso tópico - Amorolfina
AMOLFIN 50 MG/ML BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO , 1 frasco de 5 ml Revocado 19/10/2016 Sin notificación de comercialización
Autorizado 11/12/2012 / Revocado 19/10/2016
2012-12-11
1 de 5 PROSPECTO: INFORMACIÓN PARA EL USUARIO AMOLFIN 50 MG/ML, BARNIZ DE UÑAS MEDICAMENTOSO Amorolfina LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED - Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo. - Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico. - Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe dárselo a otras personas aunque tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles. - Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o farmacéutico, incluso si se trata de efectos adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4. CONTENIDO DEL PROSPECTO 1. Qué es Amolfin 50 mg/ml y para qué se utiliza 2. Qué necesita saber antes de empezar a usar Amolfin 50 mg/ml 3. Cómo usar Amolfin 50 mg/ml 4. Posibles efectos adversos 5. Conservación de Amolfin 50 mg/ml 6. Contenido del envase e información adicional 1. QUÉ ES AMOLFIN 50 MG/ML Y PARA QUÉ SE UTILIZA El principio activo de Amolfin 50 mg/ml es amorolfina (en forma de hidrocloruro), que pertenece a una familia de medicamentos conocidos como antifúngicos. Elimina una gran variedad de hongos que pueden causar infecciones de las uñas. Amolfin 50 mg/ml se utiliza para el tratamiento de infecciones fúngicas de las uñas. 2. QUÉ NECESITA SABER ANTES DE EMPEZAR A USAR AMOLFIN 50 MG/ML NO USE AMOLFIN 50 MG/ML - Si es alérgico (hipersensible) a amorolfina o a cualquiera de los demás componentes de este medicamento (incluidos en la sección 6). ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES - Evite el contacto del barniz con los ojos, los oídos y las membranas mucosas. - Amolfin 50 mg/ml no se recomienda en niños menores de 18 años de edad. - Las limas utilizadas para las uñas afectadas no deben utilizarse en las uñas sanas. - Durante el tratamiento con Amolfin 50 mg/ml no deben utilizarse esmaltes cosméticos de uñas o de uñas artificiales. - Los pacientes que trabajan con disolventes orgánicos (disolventes, agua 전체 문서 읽기
1 de 5 FICHA TÉCNICA 1. NOMBRE DEL MEDICAMENTO Amolfin 50 mg/ml barniz de uñas medicamentoso 2. COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA 1 ml de solución contiene 50 mg de amorolfina en forma de amorolfina hidrocloruro. Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1. 3. FORMA FARMACÉUTICA Barniz de uñas medicamentoso. Solución transparente e incolora. 4. DATOS CLÍNICOS 4.1 INDICACIONES TERAPÉUTICAS Tratamiento de la onicomicosis sin afectación de la matriz. 4.2 POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN Amolfin 50 mg/ml debe aplicarse una o dos veces a la semana en las uñas afectadas de las manos, y una vez a la semana en las uñas de los pies. El paciente debe aplicar el barniz de uñas del siguiente modo: Es muy importante que antes de la primera aplicación de Amolfin 50 mg/ml se limen profundamente las zonas afectadas de la uña (especialmente las superficies) con una lima de uñas. A continuación, la superficie de la uña debe limpiarse y desengrasarse con una toallita limpiadora empapada en alcohol o un algodón impregnado con quitaesmalte. Antes de repetir la aplicación de Amolfin 50 mg/ml, las uñas afectadas deben volver a limarse de acuerdo con las instrucciones y, a continuación, limpiarse con una toallita limpiadora o un algodón impregnado con quitaesmalte para quitar todos los restos de barniz. Amolfin 50 mg/ml, barniz de uñas medicamentoso es eficaz en onicomicosis moderadamente extensa. El tratamiento debe continuarse sin interrupción hasta que la uña se haya regenerado y las zonas afectadas estén totalmente curadas. La frecuencia y duración requerida del tratamiento depende básicamente de la intensidad y localización de la infección. En general, es de seis meses (uñas de las manos) y de nueve a doce meses (uñas de los pies). Se recomienda una revisión del tratamiento aproximadamente cada tres meses. La tiña del pie coexistente debe tratarse con una crema antimicótica adecuada. 2 de 5 4.3 CONTRAINDICACIONES Hipersensibilidad a los principios activos o a algun 전체 문서 읽기