Amlodipine / Valsartan Mylan

국가: 유럽 연합

언어: 독일어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
06-04-2016

유효 성분:

Amlodipine besilate, valsartan

제공처:

Mylan Pharmaceuticals Limited

ATC 코드:

C09DB01

INN (International Name):

amlodipine, valsartan

치료 그룹:

Wirkstoffe, die auf das Renin-Angiotensin-System einwirken

치료 영역:

Hypertonie

치료 징후:

Behandlung von essentieller Hypertonie. Amlodipin/Valsartan Mylan ist indiziert bei Erwachsenen, deren Blutdruck nicht ausreichend kontrolliert auf Amlodipin-oder valsartan-Monotherapie.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Autorisiert

승인 날짜:

2016-03-22

환자 정보 전단

                                47
B. PACKUNGSBEILAGE
48
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR PATIENTEN
AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN 5 MG/80 MG FILMTABLETTEN
AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN 5 MG/160 MG FILMTABLETTEN
AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN 10 MG/160 MG FILMTABLETTEN
Amlodipin/Valsartan
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe
Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Amlodipin/Valsartan Mylan und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Amlodipin/Valsartan Mylan
beachten?
3.
Wie ist Amlodipin/Valsartan Mylan einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Amlodipin/Valsartan Mylan aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST AMLODIPIN/VALSARTAN MYLAN UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Amlodipin/Valsartan Mylan Tabletten enthalten zwei Wirkstoffe, die
Amlodipin und Valsartan
genannt werden. Beide Substanzen helfen, einen hohen Blutdruck zu
kontrollieren.
-
Amlodipin gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Calciumkanalblocker“ genannt werden.
Amlodipin stoppt den Einstrom von Calcium in die Wand der
Blutgefäße. Dies verhindert, dass
sich die Blutgefäße verengen.
-
Valsartan gehört zu einer Gruppe von Substanzen, die
„Angiotensin-II-Rezeptor-Antagonisten“
genannt werden. Angiotensin II ist eine körpereigene Substanz, die
Blutgefäße veranlasst, sich
zu verengen und dadurch den Blutdruck steigert. Valsartan wirkt,
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANHANG I
ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
2
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
_ _
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg Filmtabletten
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg Filmtabletten
Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und
80 mg Valsartan.
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 5 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und
160 mg Valsartan.
Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg Filmtabletten
Jede Filmtablette enthält 10 mg Amlodipin (als Amlodipinbesilat) und
160 mg Valsartan.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg Filmtabletten
Hellgelbe, runde, gewölbte, ca. 9 mm große Filmtablette mit der
Prägung „AV1“ auf der einen Seite
und „M“ auf der anderen Seite.
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/160 mg Filmtabletten
Gelbe, ovale, gewölbte, ca. 15,6 mm x 7,8 mm große Filmtablette mit
der Prägung „AV2“ auf der
einen Seite und „M“ auf der anderen Seite.
Amlodipin/Valsartan Mylan 10 mg/160 mg Filmtabletten
Hellbraune, ovale, gewölbte, ca. 15,6 mm x 7,8 mm große Filmtablette
mit der Prägung „AV3“ auf der
einen Seite und „M“ auf der anderen Seite.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Behandlung der essenziellen Hypertonie.
Amlodipin/Valsartan Mylan wird angewendet bei Erwachsenen, deren
Blutdruck durch eine
Amlodipin- oder Valsartan-Monotherapie nicht ausreichend kontrolliert
werden kann.
3
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die empfohlene Dosierung von Amlodipin/Valsartan Mylan beträgt 1
Tablette pro Tag.
_ _
_Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg Filmtabletten_
Amlodipin/Valsartan Mylan 5 mg/80 mg kann bei Patienten angewendet
werden, deren Blutdruck mit
5 mg Amlodipin oder mit 80 mg Valsartan alleine nicht ausreichend
kontrolliert werden kann
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 06-04-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 17-08-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 17-08-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 17-08-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 06-04-2016

이 제품과 관련된 검색 알림