AMLODIPINE+VALSARTAN/FARMAPROJECTS (10+160)MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

국가: 그리스

언어: 그리스어

출처: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
09-05-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
09-05-2022

유효 성분:

AMLODIPINE MALEATE; VALSARTAN

제공처:

FARMAPROJECTS S.A.U., SPAIN (0000007977) Carrer Provenca 392, 6a Planta, Barcelona, 08025

ATC 코드:

C09DB01

INN (International Name):

AMLODIPINE MALEATE; VALSARTAN

복용량:

(10+160)MG/TAB

약제 형태:

ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΕΝΟ ΜΕ ΛΕΠΤΟ ΥΜΕΝΙΟ ΔΙΣΚΙΟ

구성:

INEOF01641 AMLODIPINE MALEATE 12.840000 MG; 0137862534 VALSARTAN 160.000000 MG

관리 경로:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

치료 영역:

VALSARTAN AND AMLODIPINE

제품 요약:

Τύπος διαδικασίας: Αποκεντρωμένη; Αρ. διαδικασίας: PT/H/1721/003/DC; Αρ. άδειας: 80277/16/15-05-2018; Νομικό καθεστώς: ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ; Συσκευασίες: 2803151003016 01 BT X 14 TABS σε BLISTER (AL/PVC/PCTFE) 14.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803151003023 02 BT X 28 TABS σε BLISTER (AL/PVC/PCTFE) 28.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803151003030 03 BT X 56 TABS σε BLISTER (AL/PVC/PCTFE) 56.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY ; Συσκευασίες: 2803151003047 04 BT X 98 TABS σε BLISTER (AL/PVC/PCTFE) 98.00 ΤΕΜΑΧΙΟ Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) ΦΑΡΜΑΚΕIOY

승인 상태:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

환자 정보 전단

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟ ΧΡΉΣΤΗ
AMLODIPINE + VALSARTAN/ FARMAPROJECTS (10 + 160)MG ΔΙΣΚΊΑ
ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΜΕ ΛΕΠΤΌ ΥΜΈΝΙΟ
αμλοδιπίνη/βαλσαρτάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειας τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια,, ενημερώστε το γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1
Τι είναι το Amlodipine + Valsartan/ Farmaprojects και
ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Amlodipine + Valsartan/ Farmaprojects
3
Πώς να πάρετε το Amlodipine + Valsartan/ Farmaprojects
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσετε το Amlodipine + Valsartan/

                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Amlodipine + Valsartan/ Farmaprojects (5 + 80) mg δισκία
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
Amlodipine + Valsartan/ Farmaprojects (5 + 160) mg δισκία
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
Amlodipine + Valsartan/ Farmaprojects (10 + 160) mg δισκία
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Amlodipine + Valsartan/ Farmaprojects (5 + 80) mg δισκία
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη μηλεϊνική) και
80 mg βαλσαρτάνης.
Amlodipine + Valsartan/ Farmaprojects (5 + 160) mg δισκία
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 5 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη μηλεϊνική) και
160 mg βαλσαρτάνης.
Amlodipine + Valsartan/ Farmaprojects (10 + 160) mg δισκία
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει 10 mg αμλοδιπίνης (ως
αμλοδιπίνη μηλεϊνική)
και 160 mg βαλσαρτάνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
δισκία επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο
Amlodipine + Valsartan/ Farmaprojects (5 + 80) mg δισκία
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο: σκούρο
κίτρινο, στρογγυλό, αμφίκυρτα δισκία
επικαλυμμένα με λεπτό υμένιο, με
διάμετρο 8 mm.
Amlodipine + Valsartan
                                
                                전체 문서 읽기