AMLODIGAMMA 10MG tablett

국가: 에스토니아

언어: 에스토니아어

출처: Ravimiamet

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
21-03-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
21-03-2023

유효 성분:

amlodipiin

제공처:

Woerwag Pharma GmbH & Co. KG

ATC 코드:

C08CA01

INN (International Name):

amlodipine

복용량:

10mg 50TK; 10mg 28TK; 10mg 30TK; 10mg 98TK; 10mg 10TK; 10mg 20TK; 10mg 300TK

약제 형태:

tablett

처방전 유형:

R

환자 정보 전단

                                Pakendi infoleht: teave kasutajale
Amlodigamma 10 mg, tabletid
amlodipiin (besilaadina)
Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile
vajalikku teavet.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Infolehe sisukord
1.
Mis ravim on Amlodigamma 10 mg ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Amlodigamma 10 mg võtmist
3.
Kuidas Amlodigamma 10 mg võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Amlodigamma 10 mg säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
Mis ravim on Amlodigamma 10 mg ja milleks seda kasutatakse
Amlodigamma tabletid sisaldavad toimeainet amlodipiini, mis kuulub
ravimite rühma, mida
nimetatakse kaltsiumi antagonistideks.
Amlodigamma’t kasutatakse kõrgvererõhutõve (hüpertensioon) või
teatud tüüpi rindkerevalu
(stenokardia) raviks, mille harvaesinevaks vormiks on Prinzmetali
stenokardia ehk variantstenokardia.
Kõrgvererõhutõvega patsientidel aitab see ravim lõõgastada
veresooni, nii et veri pääseb neist
kergemini läbi. Stenokardiaga patsientidel parandab Amlodigamma
südamelihase verevarustust,
mistõttu saab südamelihas rohkem hapnikku ja see aitab ära hoida
valu rinnus. See ravim ei anna
stenokardiast tingitud rinnavalule kiiret leevendust.
2.
Mida on vaja teada enne Amlodigamma 10 mg võtmist
Amlodigamma 10 mg ei tohi võtta
-
kui olete amlodipiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) või mõne muu
kaltsiumi antagonisti suhtes allergiline. See võib avalduda
sügeluse, nahapunetuse või
hingamisraskusena.
-
kui teil on väga madal vererõhk (hüpotensioon).
-
kui teil on südame aordiklappide kitsenemine (aor
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Amlodigamma 10 mg, tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks tablett sisaldab 10 mg amlodipiini (amlodipiinbesilaadina).
INN. Amlodipinum
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett.
Valged ümarad tabletid, mille mõlemal küljel on poolitusjoon.
Tableti saab jagada võrdseteks
annusteks.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
Näidustused
Hüpertensioon.
Krooniline stabiilne stenokardia.
Vasospastiline (Prinzmetal’i) stenokardia
4.2
Annustamine ja manustamisviis
Annustamine
Täiskasvanud
Nii hüpertensiooni kui ka stenokardia ravis on tavaline algannus 5 mg
Amlodigamma’t üks kord
ööpäevas, mida võib vastavalt konkreetse patsiendi ravivastusele
suurendada maksimaalse annuseni
10 mg.
Amlodigamma’t on hüpertensiooniga patsientidel kasutatud
kombineeritult tiasiiddiureetikumi,
alfablokaatori, beetablokaatori või angiotensiini konverteeriva
ensüümi inhibiitoriga. Stenokardia ravis
võib Amlodigamma’t kasutada monoteraapiana või kombineeritult
teiste stenokardiavastaste
ravimitega, kui patsiendi stenokardia ei allu ravile nitraatide
ja/või beetablokaatori piisavate
annustega.
Samaaegsel manustamisel tiasiiddiureetikumide, beetablokaatorite ja
angiotensiini konverteeriva
ensüümi inhibiitoriga ei ole Amlodigamma annust vaja kohandada.
Patsientide erirühmad
Eakad patsiendid
Amlodigamma võrdsed annused on nii eakatel kui noortel ühtviisi
hästi talutavad. Eakatele on
soovitatavad tavalised annused, kuid annuse suurendamisel tuleb olla
ettevaatlik (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Maksakahjustusega patsiendid
Puuduvad annustamissoovitused kerge kuni mõõduka maksakahjustusega
patsientidele; seetõttu tuleb
annuste määramisel olla ettevaatlik ja alustada annustamisvahemiku
väiksematest väärtustest (vt
lõigud 4.4 ja 5.2). Amlodipiini farmakokineetikat raske
maksakahjustusega patsientidel ei ole uuritud.
Raske maksakahjustusega patsientidel tuleb alustada amlodipiini
väikseimast annusest, suurendades
seda aeglaselt.
Neerukahjustu
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

이 제품과 관련된 검색 알림