AMINOFILLINA 10F 240MG 10ML

국가: 이탈리아

언어: 이탈리아어

출처: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

유효 성분:

AMINOFILLINA

제공처:

FISIOPHARMA Srl

ATC 코드:

R03DA05

약제 형태:

PREPARAZIONE INIETTABILE

구성:

"240 MG/10 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO" 10 FIALE DA 10 ML

수업:

H

처방전 유형:

Uso ospedaliero

승인 날짜:

0000-00-00

환자 정보 전단

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri farmaci sistemici per disturbi ostruttivi alle vie
respiratorie.

INDICAZIONI
Asma bronchiale.
Affezioni polmonari con componente spastica bronchiale.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' gia' nota verso la teofillina ed altri derivati
xantinici.
Infarto miocardico acuto, stati ipotensivi, allattamento.
Per quanto non siano stati rilevati effetti negativi della
teofillina sullosviluppo del feto, l'impiego in gravidanza va
limitato ai casi nei quali l'asma costituisca un serio pericolo
per la madre.

POSOLOGIA
Via endovenosa.
Il trattamento endovenoso e' riservato ai casi di grave asma
bronchiale e si realizza attraverso l'infusione lenta di una
soluzione ottenuta diluendo 480 mg di Aminofillina (pari a 2
fiale da 240 mg in 10 ml) in 50 ml di una soluzione per infusione
che sia compatibile (ad esempio soluzione fisiologica di cloruro
di sodio, soluzioneglucosata, soluzione levulosica).
La velocita' di infusione della soluzione cosi' approntata non
dovra' superare 3,6 ml/minuto (pari a 25 mgdi
aminofillina/minuto): La dose totale somministrata non potra'
superare 0,8 ml/Kg (pari a 5,6 mg di aminofillina/Kg).
A questa infusionesi potra' far seguire un'infusione di
mantenimento ottenuta diluendo 240 mg di aminofillina (pari ad 1
fiala da 240 mg in 10 ml) in 500 ml di una soluzione per
infusione.
La velocita' di questa infusione di mantenimento sara' di 1,9
ml/Kg/ora (pari a 0,9 mg di aminofillina/Kg/ora) negli adulti
sotto i 50 anni, fumatori; di 0,9 ml/Kg/ora (pari a 0,45
mg/Kg/ora) negli adulti sotto i 50 anni, non fumatori; di 0,5
ml/Kg/ora (pari a 0,25 mg/Kg/ora) negli adulti con scompenso
cardiaco o compromissione epatica.
In ogni caso la somministrazione endovenosa del prodotto dovra'
essere eseguita con il paziente in clinos