AMINOFILLINA 10F 240MG 10ML

Nazione: Italia

Lingua: italiano

Fonte: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Principio attivo:

AMINOFILLINA

Commercializzato da:

FISIOPHARMA Srl

Codice ATC:

R03DA05

Forma farmaceutica:

PREPARAZIONE INIETTABILE

Composizione:

"240 MG/10 ML SOLUZIONE INIETTABILE PER USO ENDOVENOSO" 10 FIALE DA 10 ML

Classe:

H

Tipo di ricetta:

Uso ospedaliero

Data dell'autorizzazione:

0000-00-00

Foglio illustrativo

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA
Altri farmaci sistemici per disturbi ostruttivi alle vie
respiratorie.

INDICAZIONI
Asma bronchiale.
Affezioni polmonari con componente spastica bronchiale.

CONTROINDICAZIONI/EFFETTI SECONDARI
Ipersensibilita' gia' nota verso la teofillina ed altri derivati
xantinici.
Infarto miocardico acuto, stati ipotensivi, allattamento.
Per quanto non siano stati rilevati effetti negativi della
teofillina sullosviluppo del feto, l'impiego in gravidanza va
limitato ai casi nei quali l'asma costituisca un serio pericolo
per la madre.

POSOLOGIA
Via endovenosa.
Il trattamento endovenoso e' riservato ai casi di grave asma
bronchiale e si realizza attraverso l'infusione lenta di una
soluzione ottenuta diluendo 480 mg di Aminofillina (pari a 2
fiale da 240 mg in 10 ml) in 50 ml di una soluzione per infusione
che sia compatibile (ad esempio soluzione fisiologica di cloruro
di sodio, soluzioneglucosata, soluzione levulosica).
La velocita' di infusione della soluzione cosi' approntata non
dovra' superare 3,6 ml/minuto (pari a 25 mgdi
aminofillina/minuto): La dose totale somministrata non potra'
superare 0,8 ml/Kg (pari a 5,6 mg di aminofillina/Kg).
A questa infusionesi potra' far seguire un'infusione di
mantenimento ottenuta diluendo 240 mg di aminofillina (pari ad 1
fiala da 240 mg in 10 ml) in 500 ml di una soluzione per
infusione.
La velocita' di questa infusione di mantenimento sara' di 1,9
ml/Kg/ora (pari a 0,9 mg di aminofillina/Kg/ora) negli adulti
sotto i 50 anni, fumatori; di 0,9 ml/Kg/ora (pari a 0,45
mg/Kg/ora) negli adulti sotto i 50 anni, non fumatori; di 0,5
ml/Kg/ora (pari a 0,25 mg/Kg/ora) negli adulti con scompenso
cardiaco o compromissione epatica.
In ogni caso la somministrazione endovenosa del prodotto dovra'
essere eseguita con il paziente in clinos