Alprolix

국가: 유럽 연합

언어: 프랑스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
25-05-2016

유효 성분:

eftrenonacog alfa

제공처:

Swedish Orphan Biovitrum AB (publ)

ATC 코드:

B02BD04

INN (International Name):

eftrenonacog alfa

치료 그룹:

La vitamine K et autres hémostatiques, des facteurs de coagulation

치료 영역:

Hémophilie B

치료 징후:

Traitement et prophylaxie des saignements chez les patients atteints d'hémophilie B (déficit congénital en facteur IX).

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Autorisé

승인 날짜:

2016-05-12

환자 정보 전단

                                49
B. NOTICE
50
NOTICE : INFORMATION DE L’UTILISATEUR
ALPROLIX 250 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
ALPROLIX 500 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
ALPROLIX 1000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
ALPROLIX 2000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
ALPROLIX 3000 UI POUDRE ET SOLVANT POUR SOLUTION INJECTABLE
eftrénonacog alfa (eftrenonacog alfa) (facteur IX de coagulation
recombinant fusionné au fragment Fc)
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT D’UTILISER CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou
votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet
indésirable qui ne serait pas mentionné dans
cette notice. Voir rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE ?
1.
Qu’est-ce qu’ALPROLIX et dans quels cas est-il utilisé ?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant d’utiliser
ALPROLIX ?
3.
Comment utiliser ALPROLIX ?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5.
Comment conserver ALPROLIX ?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
7.
Instructions pour la reconstitution et l’administration
1.
QU’EST-CE QU’ALPROLIX ET DANS QUEL CAS EST-IL UTILISÉ ?
ALPROLIX contient la substance active eftrénonacog alfa, un facteur
IX de coagulation recombinant
fusionné au fragment Fc. Le facteur IX est une protéine produite
naturellement dans le corps, nécessaire
pour que le sang forme des caillots et arrête ainsi les saignements.
ALPROLIX est un médicament utilisé pour le traitement et la
prévention des saignements chez les patients
de tous
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEXE
I
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
2
1.
DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT
ALPROLIX 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
ALPROLIX 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
ALPROLIX 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
ALPROLIX 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
ALPROLIX 3000 UI poudre et solvant pour solution injectable
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
ALPROLIX 250 UI poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 250 UI de facteur IX de
coagulation humain (ADNr), eftrénonacog
alfa (eftrenonacog alfa).
ALPROLIX contient environ 250 UI (50 UI/mL) de facteur IX de
coagulation humain (ADNr),
eftrénonacog alfa, après reconstitution.
ALPROLIX 500 UI poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 500 UI de facteur IX de
coagulation humain (ADNr), eftrénonacog
alfa (eftrenonacog alfa).
ALPROLIX contient environ 500 UI (100 UI/mL) de facteur IX de
coagulation humain (ADNr),
eftrénonacog alfa, après reconstitution.
ALPROLIX 1000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 1000 UI de facteur IX de
coagulation humain (ADNr), eftrénonacog
alfa (eftrenonacog alfa).
ALPROLIX contient environ 1000 UI (200 UI/mL) de facteur IX de
coagulation humain (ADNr),
eftrénonacog alfa, après reconstitution.
ALPROLIX 2000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 2000 UI de facteur IX de
coagulation humain (ADNr), eftrénonacog
alfa (eftrenonacog alfa).
ALPROLIX contient environ 2000 UI (400 UI/mL) de facteur IX de
coagulation humain (ADNr),
eftrénonacog alfa, après reconstitution.
ALPROLIX 3000 UI poudre et solvant pour solution injectable
Chaque flacon contient nominalement 3000 UI de facteur IX de
coagulation humain (ADNr), eftrénonacog
alfa (eftrenonacog alfa).
ALPROLIX contient environ 3000 UI (600 UI/mL) de facteur IX de
coagulation humain (ADNr),
eftrénonacog alfa, après reconstitution.
L’activité (UI) est
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 26-10-2021
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 26-10-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 26-10-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 26-10-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 25-05-2016

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