ALPRAZOLAM 0.5mg TABLETA

국가: 페루

언어: 스페인어

출처: DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

제공처:

TEVA PERU S.A.

ATC 코드:

N05BA12

약제 형태:

TABLETA

구성:

POR GRAMO ; ALPRAZOLAM 0.500000 mg;

관리 경로:

ORAL

패키지 단위:

Caja de cartón foldcote por 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300, 400, 500 y 1000 tabletas en blíster d

처방전 유형:

CON RECETA MEDICA RETENIDA

Manufactured by:

TEVA PERU S.A.

치료 그룹:

Alprazolam

제품 요약:

Presentacion: Caja de cartón foldcote por 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150, 180, 200, 240, 300, 400, 500 y 1000 tabletas en blíster de Aluminio/PVC color ámbar

승인 상태:

VENCIDO

승인 날짜:

2019-11-18

제품 특성 요약

PROYECTO FICHA TÉCNICA
TEVA PERÚ S.A.
Av. La Molina 135-Ate, Lima. T 348-3300 WWW.TEVAPHARM.COM
ALPRAZOLAM 0.5 MG
Tableta
COMPOSICIÓN
Cada tableta de ALPRAZOLAM contiene:
Alprazolam................................... 0.5 mg
Excipientes c.s.p. ........................... 5mL
DATOS CLÍNICOS
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Alprazolam está indicado en el tratamiento de estados de ansiedad
generalizada y ansiedad asociada a
síntomas de depresión y en el tratamiento de trastornos por angustia
con o sin agorafobia.
Las benzodiazepinas sólo están indicadas para el tratamiento de un
trastorno grave, que limita la actividad
del paciente o lo somete a una situación de estrés extrema.
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
POSOLOGÍA
La dosis óptima de alprazolam deberá determinarse individualmente en
base a la gravedad de los síntomas y
a la respuesta del paciente. En aquellos pacientes que necesiten dosis
más altas, la dosis se aumentará
paulatinamente para evitar la aparición de reacciones adversas. En
general, los pacientes que no hayan
recibido previamente ningún tratamiento psicotrópico, necesitarán
dosis más bajas que aquellos que hayan
sido tratados con tranquilizantes menores, hipnóticos o
antidepresivos o aquellos con antecedentes de
alcoholismo crónico o abuso de drogas. Se recomienda seguir el
principio general de administrar la dosis
mínima eficaz, en ancianos o pacientes debilitados para prevenir el
desarrollo de ataxia o sedación excesiva.
Se debe evaluar periódicamente el estado del paciente y hacer los
ajustes de dosis necesarios analizando la
necesidad de continuar el tratamiento, especialmente si el paciente no
presenta sintomatología.
DURACIÓN DEL TRATAMIENTO
La duración global del tratamiento, debe ser la más corta posible
pero para la mayoría de los pacientes no
debe
exceder
las
8-12
semanas,
incluyendo
el
periodo
de
supresión
del
tratamiento
(ver
párrafo
a
continuación “Supresión del tratamiento”). En aquellos casos en
que sea necesario prolongar el tratamiento
se
hará