Alofisel

국가: 유럽 연합

언어: 루마니아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-04-2018

유효 성분:

darvadstrocel

제공처:

Takeda Pharma A/S

ATC 코드:

L04

INN (International Name):

darvadstrocel

치료 그룹:

Imunosupresoare

치료 영역:

Rectala Fistula

치료 징후:

Alofisel este indicat pentru tratamentul complex fistule perianale la pacienții adulți cu non-activ/moderat activ luminal boala Crohn, când fistule au prezentat un răspuns inadecvat la cel puțin un convenționale sau terapiei biologice. Alofisel ar trebui să fie utilizat după condiționat de fistula.

제품 요약:

Revision: 11

승인 상태:

Autorizat

승인 날짜:

2018-03-23

환자 정보 전단

                                21
B. PROSPECTUL
22
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
ALOFISEL 5 × 10
6 CELULE/ML DISPERSIE INJECTABILĂ
darvadstrocel
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
−
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
−
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră sau chirurgului.
−
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă chirurgului
sau medicului. Acestea includ
orice posibile reacții adverse nemenționate în acest prospect. Vezi
pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Alofisel și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să utilizați Alofisel
3.
Cum să utilizați Alofisel
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Alofisel
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE ALOFISEL ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Substanța activă din Alofisel este darvadstrocel, care constă din
celule stem recoltate din țesutul
adipos al unui donator adult sănătos (așa-numitele celule stem
alogene) și apoi crescute în laborator.
Celulele stem adulte reprezintă un tip special de celule, care se
regăsesc în multe țesuturi adulte, al
căror rol principal este de a repara țesuturile în care se
regăsesc.
Alofisel este un medicament utilizat pentru tratamentul fistulelor
perianale complexe la pacienții adulți
cu boală Crohn (o boală care cauzează inflamarea intestinelor),
atunci când celelalte simptome ale
bolii sunt controlate sau sunt de intensitate ușoară. Fistulele
perianale sunt canale anormale care
conectează părți ale intestinelor inferioare (rect și anus) și
pielea din jurul anusului, astfel încât în
apropierea anusului apar una sau mai multe deschideri. Fistulele
perianale sunt descrise drept
complexe dacă au mai multe canale și deschideri, dacă pătrund
adânc în corpul dumneavoastră sau
dacă sunt asociate cu alte complicații, cum ar f
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI_ _
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Alofisel 5 × 10
6
celule/ml dispersie injectabilă.
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
2.1
DESCRIERE GENERALĂ
Alofisel (darvadstrocel) este reprezentat de celule stem umane
mezenchimale alogene, adulte
expandate, extrase din țesut adipos (celule stem adipoase expandate -
eASC).
2.2
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Fiecare flacon conține 30 × 10
6
celule (eASC) în 6 ml de dispersie, corespunzător unei concentrații
de
5 × 10
6
celule/ml.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Dispersie injectabilă (injecție).
Dispersia de celule poate fi agregată pe fundul flaconului, formând
un sediment. După refacerea
suspensiei, prin manevre delicate, medicamentul este o dispersie
omogenă, de culoare albă spre
gălbuie.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Alofisel este indicat pentru tratamentul fistulelor perianale complexe
la pacienții adulți cu boala Crohn
luminală non-activă/ușor activă, atunci când fistulele prezintă
un răspuns inadecvat la cel puțin un
tratament convențional sau biologic. Alofisel trebuie utilizat doar
după toaletarea fistulelor
_(vezi _
_pct. 4.2_
).
4.2
DOZE ȘI MOD DE ADMINISTRARE
Alofisel trebuie administrat numai de către medici specialiști, cu
experiență în diagnosticarea și
tratarea afecțiunilor pentru care Alofisel are indicații.
Doze
O singură doză de darvadstrocel constă din 120 × 10
6
celule, furnizate în 4 flacoane. Fiecare flacon
conține 30 × 10
6
celule în 6 ml de dispersie. Conținutul integral al celor 4 flacoane
trebuie administrat
pentru tratamentul a până la două leziuni interne și până la
trei leziuni externe. Aceasta înseamnă că o
doză de 120 × 10
6
celule poate fi utilizată pentru tratarea a până la trei canale de
fistulă care se deschid
în zona perianală.
Eficacitatea sau siguranța administrării repetate de Alofisel nu a
fost stabilită.
_ _
3
Grupe speciale de pacien
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-04-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 11-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 11-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 11-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-04-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기