ALGOVIL 400MG FILM COATED TABLETS

국가: 사이프러스

언어: 그리스어

출처: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

유효 성분:

IBUPROFEN

제공처:

IOULIA AND IRENE TSETI PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A. (0000009807) KALYFTAKI 27 STR., K.KIFISSIA, GR 145 64

ATC 코드:

M01AE01

INN (국제 이름):

IBUPROFEN

복용량:

400MG

약제 형태:

FILM COATED TABLETS

구성:

IBUPROFEN (0015687271) 400MG

관리 경로:

ORAL USE

처방전 유형:

Εθνική Διαδικασία

제품 요약:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) () 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

환자 정보 전단

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ
ΧΡΗΣΤΗ
ALGOVIL
®
400 MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ΙΒΟΥΠΡΟΦΑΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΟΤΟΎ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν Φύλλο Οδηγιών Χρήσης ή σύμφωνα
με τις οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το Φύλλο Οδηγιών Χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Απευθυνθείτε
στο
φαρμακοποιό
σας
εάν
χρειαστείτε
περισσότερες
πληροφορίες ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο
παρόν Φύλλο Οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν Φύλλο
Οδηγιών Χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα μετά από μερικές
ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
1.
Τι είναι το
ALGOVIL
ALGOVIL και ποια είναι η χρήση του
2.
2.
Τι χρειάζεται να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το
ALGOVIL
ALGOVIL
3.
3.
Πώ

제품 특성 요약

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(S P C)
ALGOVIL
® F.C TABLETS 400 MG/TAB
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ALGOVIL
 F.C TABLETS 400 MG/TAB
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η δραστική ουσία είναι η
ιβουπροφαίνη
ιβουπροφαίνη.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει Ιβουπροφαίνη 400 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ

Συμπτωματική αντιμετώπιση για την
ανακούφιση του άλγους και της
φλεγμονής που σχετίζεται με
εκφυλιστικές παθήσεις των αρθρώσεων.

Άμεση συμπτωματική αντιμετώπιση του
άλγους κατά τη διάρκεια της
εμμήνου ρύσεως (δυσμηνόρροια).

Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άλγους
(κεφαλαλγία, μυοσκελετικό άλγος,
οδοντικό άλγος).

Πυρετός.
- 1 -
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
Οι
ανεπιθύμητες
ενέργειες
μπορούν
να
ελαχιστοποιηθούν,
χρησιμοποιώντας τη κατώτερη ενεργό
δόση για τη μικρότερη διάρκεια
που είναι απαραίτητη για την
ανακούφιση από τα συμπτώματα (βλ.
ενότητα 4.4).
ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΌΣ ΠΛΗΘΥΣΜΌΣ
Το προϊόν δεν πρέπει να χορηγείται σε
παιδιά κά