ALGOVIL 400MG FILM COATED TABLETS

Country: Cyprus

Language: Greek

Source: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

Active ingredient:

IBUPROFEN

Available from:

IOULIA AND IRENE TSETI PHARMACEUTICAL LABORATORIES S.A. (0000009807) KALYFTAKI 27 STR., K.KIFISSIA, GR 145 64

ATC code:

M01AE01

INN (International Name):

IBUPROFEN

Dosage:

400MG

Pharmaceutical form:

FILM COATED TABLETS

Composition:

IBUPROFEN (0015687271) 400MG

Administration route:

ORAL USE

Prescription type:

Εθνική Διαδικασία

Product summary:

Νομικό καθεστώς: Χωρίς Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 20 TABS IN BLISTER(S) () 20 TABLET - Εγκεκριμένο - Χωρίς Ιατρική Συνταγή

Patient Information leaflet

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟ
ΧΡΗΣΤΗ
ALGOVIL
®
400 MG/TAB ΕΠΙΚΑΛΥΜΜΈΝΑ ΔΙΣΚΊΑ
ΙΒΟΥΠΡΟΦΑΊΝΗ
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ
ΠΡΟΤΟΎ
ΑΡΧΊΣΕΤΕ
ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ
ΑΥΤΌ
ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ,
ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Πρέπει πάντοτε να παίρνετε αυτό το
φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται στο
παρόν Φύλλο Οδηγιών Χρήσης ή σύμφωνα
με τις οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το Φύλλο Οδηγιών Χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε
ξανά.
-
Απευθυνθείτε
στο
φαρμακοποιό
σας
εάν
χρειαστείτε
περισσότερες
πληροφορίες ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια που δεν αναφέρεται στο
παρόν Φύλλο Οδηγιών, παρακαλείσθε να
ενημερώσετε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια
που δεν αναφέρεται στο παρόν Φύλλο
Οδηγιών Χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό εάν
δεν αισθάνεστε καλύτερα ή εάν
αισθάνεστε χειρότερα μετά από μερικές
ημέρες.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
1.
Τι είναι το
ALGOVIL
ALGOVIL και ποια είναι η χρήση του
2.
2.
Τι χρειάζεται να γνωρίζετε προτού
χρησιμοποιήσετε το
ALGOVIL
ALGOVIL
3.
3.
Πώ

Summary of Product characteristics

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
(S P C)
ALGOVIL
® F.C TABLETS 400 MG/TAB
1.
ΟNOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
ALGOVIL
 F.C TABLETS 400 MG/TAB
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Η δραστική ουσία είναι η
ιβουπροφαίνη
ιβουπροφαίνη.
Κάθε επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο
δισκίο περιέχει Ιβουπροφαίνη 400 mg.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1.
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ

Συμπτωματική αντιμετώπιση για την
ανακούφιση του άλγους και της
φλεγμονής που σχετίζεται με
εκφυλιστικές παθήσεις των αρθρώσεων.

Άμεση συμπτωματική αντιμετώπιση του
άλγους κατά τη διάρκεια της
εμμήνου ρύσεως (δυσμηνόρροια).

Συμπτωματική θεραπεία ήπιας έως
μέτριας βαρύτητας άλγους
(κεφαλαλγία, μυοσκελετικό άλγος,
οδοντικό άλγος).

Πυρετός.
- 1 -
4.2.
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ
Οι
ανεπιθύμητες
ενέργειες
μπορούν
να
ελαχιστοποιηθούν,
χρησιμοποιώντας τη κατώτερη ενεργό
δόση για τη μικρότερη διάρκεια
που είναι απαραίτητη για την
ανακούφιση από τα συμπτώματα (βλ.
ενότητα 4.4).
ΠΑΙΔΙΑΤΡΙΚΌΣ ΠΛΗΘΥΣΜΌΣ
Το προϊόν δεν πρέπει να χορηγείται σε
παιδιά κά