ALFUZOSIN Comprimé (à libération prolongée)

국가: 캐나다

언어: 프랑스어

출처: Health Canada

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31-08-2021

유효 성분:

Chlorhydrate d'alfuzosine

제공처:

SANIS HEALTH INC

ATC 코드:

G04CA01

INN (International Name):

ALFUZOSIN

복용량:

10MG

약제 형태:

Comprimé (à libération prolongée)

구성:

Chlorhydrate d'alfuzosine 10MG

관리 경로:

Orale

패키지 단위:

15G/50G

처방전 유형:

Prescription

치료 영역:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

제품 요약:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146806001; AHFS:

승인 상태:

APPROUVÉ

승인 날짜:

2021-09-02

제품 특성 요약

                                Page 1 sur 46
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
PR
ALFUZOSIN
Chlorhydrate d’alfuzosine
Comprimés à libération prolongée
10 mg
Norme maison
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE
(HBP)
TRAITEMENT ADJUVANT DE LA RÉTENTION URINAIRE AIGUË (RUA)
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
N° de contrôle de la présentation : 254250
Date de preparation :
31 août 2021
Page 2 sur 46
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE...........................................................................................................................
16
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
23
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEME
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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