ALFUZOSIN Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate d'alfuzosine

Disponible depuis:

SANIS HEALTH INC

Code ATC:

G04CA01

DCI (Dénomination commune internationale):

ALFUZOSIN

Dosage:

10MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Chlorhydrate d'alfuzosine 10MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

15G/50G

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

Selective Alfa-1-Adrenergic Blocking Agents

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0146806001; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2021-09-02

Résumé des caractéristiques du produit

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS POUR LES PATIENTS SUR LES
MÉDICAMENTS
PR
ALFUZOSIN
Chlorhydrate d’alfuzosine
Comprimés à libération prolongée
10 mg
Norme maison
TRAITEMENT SYMPTOMATIQUE DE L’HYPERPLASIE BÉNIGNE DE LA PROSTATE
(HBP)
TRAITEMENT ADJUVANT DE LA RÉTENTION URINAIRE AIGUË (RUA)
Sanis Health Inc.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
N° de contrôle de la présentation : 254250
Date de preparation :
31 août 2021
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
....................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.......................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.........................................................................................................
7
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.............................................................................
12
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
16
SURDOSAGE...........................................................................................................................
16
MODE D'ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..................................................... 16
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...........................................................................................
23
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
................................................ 23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................ 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 24
RENSEIGNEME