압노바비스쿰큐20mg주사액[비스쿰알붐(숙주목:쿠에르쿠스)압축추출액(1→50)] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

압노바비스쿰큐20mg주사액[비스쿰알붐(숙주목:쿠에르쿠스)압축추출액(1→50)]

lbridge abnoba co., ltd. - viscum album (host tree:quercus) extract (1→50) - 무색투명한 앰플에 무색내지 엷은 황색의 액이 들어 있는 주사액 - 1앰플 (1밀리리터) 중 - 1앰플 (1밀리리터) 중,20밀리그람비스쿰알붐(숙주목:쿠에르쿠스)에서추출한15밀리그람의압축액,별규,1,밀리미터 - [421]항악성종양제 - 종양의 치료(조혈기관의 장애를 동반한 악성종양질환 포함), 종양수술후 재발의 예방, 전암성 병변

압노바비스쿰큐2mg주사액[비스쿰알붐(숙주목:쿠에르쿠스)압축추출액(1→50)] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

압노바비스쿰큐2mg주사액[비스쿰알붐(숙주목:쿠에르쿠스)압축추출액(1→50)]

lbridge abnoba co., ltd. - viscum album (host tree:quercus) extract (1→50) - 무색투명한 앰플에 무색내지 엷은 황색의 액이 들어있는 주사액 - 1앰플 중 1밀리리터 - 1앰플 중 1밀리리터,2밀리그람비스쿰알붐(숙주목:쿠에르쿠스)에서추출한1ㆍ5밀리그람의압축액,별규,1,밀리리터 - [421]항악성종양제 - 종양의 치료(조혈기관의 장애를 동반한 악성종양질환 포함), 종양수술후 재발의 예방, 전암성 병변

압노바비스쿰큐0.02mg주사액[비스쿰알붐(숙주목:쿠에르쿠스)압축추출액(1→50)] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

압노바비스쿰큐0.02mg주사액[비스쿰알붐(숙주목:쿠에르쿠스)압축추출액(1→50)]

lbridge abnoba co., ltd. - viscum album (host tree:quercus) extract (1→50) - 무색투명한 앰플에 무색내지 엷은 황색의 액이 들어있는 주사액 - 1앰플 (1밀리리터) 중 - 1앰플 (1밀리리터) 중,0.02밀리그람 비스쿰알붐(숙주목:쿠에르쿠스)에서 추출한 0.015밀리그람의 압축액,별규,1,밀리미터 - [421]항악성종양제 - 종양의 치료(조혈기관의 장애를 동반한 악성종양질환 포함), 종양수술후 재발의 예방, 전암성 병변

압노바비스쿰큐0.2mg주사액[비스쿰알붐(숙주목:쿠에르쿠스)압축추출액(1→50)] 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

압노바비스쿰큐0.2mg주사액[비스쿰알붐(숙주목:쿠에르쿠스)압축추출액(1→50)]

lbridge abnoba co., ltd. - viscum album (host tree:quercus) extract (1→50) - 무색투명한 앰플에 무색내지 엷은 황색의 액이 들어있는 주사액 - 1앰플 중 1밀리리터 - 1앰플 중 1밀리리터,0ㆍ2밀리그람비스쿰알붐(숙주목:쿠에르쿠스)에서추출한0ㆍ15밀리그람의압축액,별규,1,밀리리터 - [421]항악성종양제 - 종양의 치료(조혈기관의 장애를 동반한 악성종양질환 포함), 종양수술후 재발의 예방, 전암성 병변

노라틴정(로라타딘)(수출명:ALERTIN Tablets) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

노라틴정(로라타딘)(수출명:alertin tablets)

shin poong pharm. co., ltd - loratadine - 백색의 원형정제 - 1정(100밀리그램) 중 - 첨가제 : 유당수화물, 카르복시메틸셀룰로오스칼슘, 전분글리콜산나트륨, 포비돈, 스테아르산마그네슘, 미결정셀룰로오스, 경질무수규산, 플록사머; 첨가제 주의 관련 성분: 유당수화물 - [141]항히스타민제 - 알레르기성 비염(재채기, 코막힘, 가려움, 눈의 작열감), 만성 특발성 두드러기

산도스시타라빈주50mg/mL(시타라빈)(알렉산: Alexan) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

산도스시타라빈주50mg/ml(시타라빈)(알렉산: alexan)

한국산도스(주) - 시타라빈 - 무색투명한 액이 든 무색의 바이알 - 1밀리리터당 - 첨가제 : 젖산, 젖산나트륨액 60%, 주사용수 - [421]항악성종양제 - 급성골수성백혈병, 급성림프성백혈병, 만성골수성백혈병(모세포 단계), 적백혈병, 수막성백혈병, 소아의 비호지킨 림프종

저니스타서방정8밀리그램(히드로모르폰염산염) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

저니스타서방정8밀리그램(히드로모르폰염산염)

(주)한국얀센 - 빨간색의 원형, 양면이 볼록한 서방정 - 이 약 1정(약 181mg) 중-약물층/이 약 1정(약 181mg) 중-방출층/이 약 1정(약 181mg) 중-멤브레인코팅층/이 약 1정(약 181mg) 중-색상코팅층/이 약 1정(약 181mg) 중-시광층/이 약 1정(약 181 - 이 약 1정(약 181mg) 중,히드로모르폰염산염,ep,8.72,밀리그램 - [811]아편알카로이드계 제제

레미케이드주사100mg(인플릭시맵)(단클론항체,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

레미케이드주사100mg(인플릭시맵)(단클론항체,유전자재조합)

janssen korea ltd. - infliximab - 융해물을 함유하지 않은 백색 분말이 든 바이알 - 1바이알중(총608.8mg) - 1바이알중(총608.8mg),인플릭시맵(숙주:sp2/0,벡터:pa2hg1pgpt,pa2hukapgpt),별규,100,밀리그램 - [439]기타의 조직세포의 치료 및 진단 - 1) 성인 크론병 - 코르티코스테로이드제나 면역억제제 등의 치료에 반응을 나타내지 않거나, 내약성이 없는 경우 또는 이러한 치료방법이 금기인 중등도-중증의 활성 크론병 - 항생제, 배출법, 면역억제 치료 등 보편적인 치료에 반응을 나타내지 않는 누공성 활성 크론병 2) 어린이 및 청소년(6세-17세) 크론병 코르티코스테로이드제, 면역조절제, 일차영양요법 등 보편적인 치료에 반응을 나타내지 않거나 내약성이 없는 경우 또는 이러한 치료방법이 금기인 어린이 및 청소년(6세-17세) 중증 활성 크론병 환자. 이 약은 보편적인 면역억제요법과의 병용요법으로만 연구되었다. 3) 보편적인 치료에 적정한 반응을 나타내지 않는, 중증 축성증상 및 염증과 관련된 혈청학적 지표의 상승이 나타나는 강직성 척추염 4) 코르티코스테로이드나 6-머캅토퓨린 또는 아자치오프린 등 보편적인 치료 약제에 대해 적정한 반응을 나타내지 않거나 내약성이 없는 경우 또는 이러한 약제가 금기인 중등도-중증의 궤양성 대장염 5) 어린이 및 청소년(6세-17세) 궤양성 대장염 코르티코스테로이드나 6-머캅토퓨린 또는 아자치오프린 등 보편적인 치료 약제에 대해 적정한 반응을 나타내지 않거나 내약성이 없는 ...

램시마주100mg(인플릭시맵)(단클론항체, 유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

램시마주100mg(인플릭시맵)(단클론항체, 유전자재조합)

celltrion, inc. - infliximab - 유리바이알에 들어있는 백색의 동결건조 분말이며, 재용해후에는 약간 탁함에서 탁한 상태이어야 하고, 무색에서 밝은 노랑이어야 함 - 1바이알 (608.8 밀리그램) 중 - 1바이알 (608.8 밀리그램) 중,인플릭시맵,별규,100,밀리그램 - [439]기타의 조직세포의 치료 및 진단 - 1) 성인 크론병 - 코르티코스테로이드제나 면역억제제 등의 치료에 반응을 나타내지 않거나, 내약성이 없는 경우 또는 이러한 치료방법이 금기인 중등도-중증의 활성 크론병 - 항생제, 배출법, 면역억제 치료 등 보편적인 치료에 반응을 나타내지 않는 누공성 활성 크론병 2) 어린이 및 청소년(6세-17세) 크론병 코르티코스테로이드제, 면역조절제, 일차영양요법 등 보편적인 치료에 반응을 나타내지 않거나 내약성이 없는 경우 또는 이러한 치료방법이 금기인 어린이 및 청소년(6세-17세) 중증 활성 크론병 환자. 이 약은 보편적인 면역억제요법과의 병용요법으로만 연구되었다. 3) 보편적인 치료에 적정한 반응을 나타내지 않는, 중증 축성증상 및 염증과 관련된 혈청학적 지표의 상승이 나타나는 강직성 척추염 4) 코르티코스테로이드나 6-머캅토퓨린 또는 아자치오프린 등 보편적인 치료 약제에 대해 적정한 반응을 나타내지 않거나 내약성이 없는 경우 또는 이러한 약제가 금기인 중등도-중증의 궤양성 대장염 5) 어린이 및 청소년(6세-17세) 궤양성 대장염 코르티코스테로이드나 6-머캅토퓨린 또는 아자치오프린 등 보편적인 치료 약제에 대해 적정한 반응을 나타내지 않거나 내약성이 없는 ...

램시마펜주120mg(인플릭시맵)(단클론항체,유전자재조합) 대한민국 - 한국어 - MFDS (식품 의약품 안전부)

램시마펜주120mg(인플릭시맵)(단클론항체,유전자재조합)

celltrion, inc. - infliximab - 무색 또는 옅은 갈색이고 투명에서 탁한 용액이 무색투명한 프리필드시린지가 내부에 장착된 펜에 든 주사제 - 1) 성인 크론병 - 코르티코스테로이드제나 면역억제제 등의 치료에 반응을 나타내지 않거나, 내약성이 없는 경우 또는 이러한 치료방법이 금기인 중등도-중증의 활성 크론병 - 항생제, 배출법, 면역억제 치료 등 보편적인 치료에 반응을 나타내지 않는 누공성 활성 크론병 2) 보편적인 치료에 적정한 반응을 나타내지 않는, 중증 축성증상 및 염증과 관련된 혈청학적 지표의 상승이 나타나는 강직성 척추염 3) 코르티코스테로이드나 6-머캅토퓨린 또는 아자치오프린 등 보편적인 치료 약제에 대해 적정한 반응을 나타내지 않거나 내약성이 없는 경우 또는 이러한 약제가 금기인 중등도-중증의 궤양성 대장염 4) 다음 류머티스성 관절염 환자에서의 증상, 증후 및 신체기능의 개선 - 메토트렉세이트를 포함, 질환 완화 약제(dmard)에 대한 반응이 불충분한 활성 관절염 - 기존에 메토트렉세이트 및 다른 dmard로 치료받은 적이 없는 중증, 활성, 진행성 관절염. 이러한 환자군에서는 x선 측정으로 평가 시 관절 손상 진행 속도의 감소가 관찰되었다.