Aftovaxpur DOE

국가: 유럽 연합

언어: 그리스어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
13-06-2016

유효 성분:

Μέγιστη τρία από τα ακόλουθα καθαρισμένο, αδρανοποιημένο του αφθώδους πυρετού, τον ιό της νόσου του στελέχη: O1 Manisa ≥ 6 PD50*; O1 BFS ≥ 6 PD50* * O Ταϊβάν 3/97 ≥ 6 PD50*; A22 Ιράκ ≥ 6 PD50*; A24 Κρυζειρο ≥ 6 PD50* * ΜΙΑ Τουρκία 14/98 ≥ 6 PD50*. Ασία 1 Shamir ≥ 6 PD50*; SAT2 Σαουδική Αραβία ≥ 6 PD50*; * PD50 – 50% προστατευτική δόση σε βοοειδή, όπως περιγράφεται στην ευρωπαϊκή Φαρμακοποιία. μονογραφία 0063.

제공처:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

ATC 코드:

QI02AA04

INN (International Name):

inactivated vaccine against foot-and-mouth disease

치료 그룹:

Pigs; Cattle; Sheep

치료 영역:

Ανοσολογικά

치료 징후:

Ενεργός ανοσοποίηση βοοειδών, προβάτων και χοίρων από την ηλικία των 2 εβδομάδων κατά του αφθώδους πυρετού για τη μείωση των κλινικών συμπτωμάτων.

제품 요약:

Revision: 8

승인 상태:

Αποτραβηγμένος

승인 날짜:

2013-07-15

환자 정보 전단

                                18
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
19
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ:
AFTOVAXPUR DOE ενέσιμο γαλάκτωμα για
βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
1.
ΟΝΟΜΑ ΚΑΙ ΔΙΕΥΘΥΝΣΗ ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ
ΑΔΕΙΑΣ ΚΥΚΛΟΦΟΡΙΑΣ ΚΑΙ
ΤΟΥ ΚΑΤΟΧΟΥ ΤΗΣ ΑΔΕΙΑΣ ΠΑΡΑΓΩΓΗΣ ΠΟΥ
ΕΙΝΑΙ ΥΠΕΥΘΥΝΟΣ ΓΙΑ ΤΗΝ
ΑΠΟΔΕΣΜΕΥΣΗ ΠΑΡΤΙΔΩΝ ΣΤΟΝ ΕΟΧ, ΕΦΟΣΟΝ
ΕΙΝΑΙ ΔΙΑΦΟΡΕΤΙΚΟΙ
Κάτοχος της άδειας κυκλοφορίας:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ΓΕΡΜΑΝΙΑ
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την
απελευθέρωση των παρτίδων:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l’Aviation
69800 Saint Priest
France
2.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΌΝΤΟΣ
AFTOVAXPUR DOE ενέσιμο γαλάκτωμα για
βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
3.
ΣΥΝΘΕΣΗ ΣΕ ΔΡΑΣΤΙΚΗ(ΕΣ) ΟΥΣΙΑ(ΕΣ) ΚΑΙ
ΑΛΛΑ ΣΥΣΤΑΤΙΚΑ
Κάθε δόση των 2 ml του γαλακτώματος
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Κεκαθαρμένα, αδρανοποιημένα αντιγόνα
στελεχών του ιού του Αφθώδους πυρετού
κατ’ ελάχιστο 6
PD
50
* ανά στέλεχος.
*PD
50
- 50% προστατευτική δόση για τα βοοειδή
όπως περιγράφεται στη μονογραφία 0063
της
Ph. Eur.
Ο αριθμός και το είδος των στελεχών
που περιλαμβάνονται στο τελικό προϊόν
θα πρέπει να
προσαρμοστούν στην παρούσα
επιδημιολογικ
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Φαρμακευτικό προϊόν του οποίου η
άδεια κυκλοφορίας δεν είναι πλέον σε
ισχύ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΚΤΗΝΙΑΤΡΙΚΟΥ
ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
AFTOVAXPUR DOE ενέσιμο γαλάκτωμα για
βοοειδή, πρόβατα και χοίρους
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δόση των 2 ml του γαλακτώματος
περιέχει:
ΔΡΑΣΤΙΚΆ ΣΥΣΤΑΤΙΚΆ:
Το μέγιστο τρία από τα ακόλουθα
κεκαθαρμένα, αδρανοποιημένα στελέχη
του ιού του Αφθώδους
πυρετού:
O1 Manisa
.................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
O1 BFS
.......................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
O Taiwan 3/97
...........................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A22 Iraq
.....................................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A24 Cruzeiro
.............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
A Turkey 14/98
.........................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
Asia 1 Shamir
.............................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
SAT2 Saudi Arabia
....................................................................................................................
≥ 6 PD
50
*
* PD
50
-50% 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-07-2023
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환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-07-2023
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-07-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-07-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-07-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-07-2023

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