Activyl Tick Plus

국가: 유럽 연합

언어: 덴마크어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
04-10-2022

유효 성분:

indoxacarb, permethrin

제공처:

Intervet International BV

ATC 코드:

QP53AC54

INN (International Name):

indoxacarb, permethrin

치료 그룹:

Hunde

치료 영역:

permethrin, kombinationer, Ectoparasiticides til udvortes brug, incl. insekticider

치료 징후:

Behandling af loppeangreb (Ctenocephalides felis); produktet har vedvarende insekticid effekt i op til 4 uger mod Ctenocephalides felis. Produktet har vedvarende akaricid virkning i op til 5 uger mod Ixodes ricinus og op til 3 uger mod Rhipicephalus sanguineus. En behandling giver afstødende (anti-fodrings) aktivitet mod sand fluer (Phlebotomus perniciosus) i op til 3 uger.

제품 요약:

Revision: 9

승인 상태:

Trukket tilbage

승인 날짜:

2012-01-09

환자 정보 전단

                                18
B. INDLÆGSSEDDEL
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
19
INDLÆGSSEDDEL:
Activyl Tick Plus, spot-on, opløsning, til hunde
1.
NAVN OG ADRESSE PÅ INDEHAVEREN AF MARKEDSFØRINGSTILLADELSEN
SAMT PÅ DEN INDEHAVER AF VIRKSOMHEDSGODKENDELSE, SOM ER
ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS FORSKELLIG HERFRA
Indehaver af markedsføringstilladelsen:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Holland
Fremstiller ansvarlig for batchfrigivelse:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Frankrig
2.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg spot-on, opløsning, til
miniaturehunde
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg spot-on, opløsning, til små hunde
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg spot-on, opløsning, til mellemstore
hunde
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg spot-on, opløsning, til store
hunde
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg spot-on, opløsning, til ekstra
store hunde
Indoxacarb + permethrin
3.
ANGIVELSE AF DE AKTIVE STOFFER OG ANDRE INDHOLDSSTOFFER
AKTIVE STOFFER:
En ml indeholder 150 mg indoxacarb og 480 mg permethrin.
En pipette giver:
MÆNGDE
(ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETHRIN
(MG)
Til miniaturehunde (1,2 – 5 kg)
0,5
75
240
Til små hunde (5,1 – 10 kg)
1
150
480
Til mellemstore hunde (10,1 – 20 kg)
2
300
960
Til store hunde (20,1 – 40 kg)
4
600
1920
Til ekstra store hunde (40,1 – 60 kg)
6
900
2880
En klar, farveløs til gul eller brunfarvet opløsning
4.
INDIKATIONER
Behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis_
); præparatet har vedvarende insekticid virkning i op
til 4 uger mod
_Ctenocephalides felis_
.
Præparatet har vedvarende acaricid virkning i op til 5 uger mod
_ Ixodes ricinus_
og op til 3 uger mod
_Rhipicephalus sanguineus_
. Hvis flåter af disse arter er til stede, når præparatet
påføres, er det ikke
sikkert, at de alle dræbes inden for 48 timer, men forventeligt inden
for en uge.
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
20
Loppens forskellige udviklingsstadier, der findes i hundens nærmeste
omgivelser, bliver dr
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUME
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
2
1.
VETERINÆRLÆGEMIDLETS NAVN
Activyl Tick Plus 75 mg + 240 mg spot-on, opløsning, til
miniaturehunde
Activyl Tick Plus 150 mg + 480 mg spot-on, opløsning, til små hunde
Activyl Tick Plus 300 mg + 960 mg spot-on, opløsning, til mellemstore
hunde
Activyl Tick Plus 600 mg + 1920 mg spot-on, opløsning, til store
hunde
Activyl Tick Plus 900 mg + 2880 mg spot-on, opløsning, til ekstra
store hunde
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
AKTIVE STOFFER:
En ml indeholder 150 mg indoxacarb og 480 mg permethrin.
En enkeltdosispipette giver:
PIPETTE-VOLUMEN
(ML)
INDOXACARB
(MG)
PERMETHRIN
(MG)
Miniaturehunde (1,2 - 5 kg)
0,5
75
240
Små hunde (5,1 - 10 kg)
1
150
480
Mellemstore hunde (10,1 - 20 kg)
2
300
960
Store hunde (20,1 - 40 kg)
4
600
1920
Ekstra store hunde (40,1 - 60 kg)
6
900
2880
HJÆLPESTOFFER:
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Spot-on, opløsning.
En klar, farveløs til gul eller brunfarvet opløsning.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET ER BEREGNET TIL
Hunde.
4.2
TERAPEUTISKE INDIKATIONER MED ANGIVELSE AF DYREARTER, SOM LÆGEMIDLET
ER BEREGNET TIL
Behandling af loppeangreb (
_Ctenocephalides felis_
); præparatet har vedvarende insekticid virkning i op
til 4 uger overfor
_Ctenocephalides felis_
.
Præparatet har vedvarende acaricid virkning i op til 5 uger over for
_ Ixodes ricinus_
og op til 3 uger over
for
_ Rhipicephalus sanguineus_
. Hvis flåter af disse arter er til stede når præparatet
appliceres, er det
ikke sikkert at de alle dræbes inden for 48 timer, men forventeligt
inden for en uge.
Loppens forskellige udviklingsstadier, der findes i hundens nærmeste
omgivelser, bliver dræbt, når de
kommer i kontakt med behandlede hunde.
En behandling har repellerende effekt (anti-fødesøgning) på
sandfluer (
_Phlebotomus perniciosus_
) i op
til 3 uger.
4.3
KONTRAINDIKATIONER
Lægemidlet er ikke længere autoriseret til salg
3
Må ikke anvendes til katte, da det kan forå
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 04-10-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 04-10-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 04-10-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 04-10-2022

이 제품과 관련된 검색 알림