Actelsar HCT

국가: 유럽 연합

언어: 불가리아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

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환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
24-10-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
26-03-2013

유효 성분:

Telmisartan, hydrochlorothiazide

제공처:

Actavis Group hf

ATC 코드:

C09DA07

INN (International Name):

telmisartan, hydrochlorothiazide

치료 그룹:

Agents acting on the renin-angiotensin system, Angiotensin II antagonists and diuretics

치료 영역:

Essential Hypertension

치료 징후:

Лечение на есенциална хипертония. Actelsar ГХТ с фиксирана комбинация дози (40 mg телмисартана / 12. 5 mg гидрохлоротиазида) се посочва в възрастни, чието кръвно налягане не се контролира адекватно на телмисартан самостоятелно. Actelsar NST комбинация бъде направено-дози (80 mg телмисартана / 12. 5 mg гидрохлоротиазида) се посочва в възрастни, чието кръвно налягане не се контролира адекватно на телмисартан самостоятелно. Actelsar NST комбинация бъде направено-дози (80 mg телмисартан / hydrochlorothiazide 25 mg е показан за възрастни, чието кръвно налягане не се контролира адекватно на Actelsar NST 80 mg / 12. 5 mg (80 мг телмисартана / 12. 5 mg хидрохлоротиазид) или възрастни, които преди това са били стабилизирани на телмисартан и хидрохлоротиазид, приложени отделно.

제품 요약:

Revision: 17

승인 상태:

упълномощен

승인 날짜:

2013-03-13

환자 정보 전단

                                77
Б. ЛИСТОВКА
78
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ACTELSAR HCT 40 MG/12,5 MG ТАБЛЕТКИ
телмисартан/хидрохлоротиазид
(telmisartan/hydrochlorothiazide)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА,
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Actelsar HCT и за какво
се използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Actelsar HCT
3.
Как да приемате Actelsar HCT
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Actelsar HCT
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ACTELSAR HCT И ЗА КАКВО
СЕ ИЗПОЛЗВА
Actelsar HCT е комбинация от две активни
вещества в една табл
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg таблетки
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 40 mg
телмисартан (telmisartan) и 12,5 mg
хидрохлоротиазид
(hydrochlorothiazide).
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg таблетки
Всяка таблетка съдържа 80 mg
телмисартан (telmisartan) и 12,5 mg
хидрохлоротиазид
(hydrochlorothiazide).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Таблетка
Actelsar HCT 40 mg/12,5 mg таблетки
Бели или почти бели, 6,55 x 13,6 mm овални и
двойноизпъкнали таблетки с надпис
“TH” от
едната страна.
Actelsar HCT 80 mg/12,5 mg таблетки
Бели или почти бели, 9,0 x 17,0 mm таблетки с
форма на капсула, с надпис “TH 12,5” от
двете
страни.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на есенциална хипертония при
възрастни.
Комбинираният лекарствен продукт
Actelsar HCT е с фиксирани дози (40 mg
телмисартан
/12,5 mg хидрохлоротиазид и 80 mg
телмисартан /12,5 mg хидрохлоротиазид) и
е показан за
лечение на възрастни, чието кръвно
налягане не е контролирано адекватно
само с телмисартан.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Дозировка
Actelsar HCT трябва да се прилага при
пациенти, чи
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

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제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 24-10-2023
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제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 24-10-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 24-10-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 24-10-2023

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